Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ГЕРОФАРМ получил сертификаты «Халяль» на препараты для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения

ГЕРОФАРМ получил сертификаты «Халяль» на препараты для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения

Препараты класса GLP-1 компании ГЕРОФАРМ Sejaro® (тирзепатид), Semavic® (семаглутид) и Semavic Next® (семаглутид) получили сертификат «Halal», подтверждающий их соответствие нормам ислама. ГЕРОФАРМ получил соответствующий документ от Международного центра стандартизации и сертификации «Халяль» при Духовном управлении мусульман Российской Федерации. На данный момент в Казахстане официально зарегистрирован и доступен в аптеках по рецепту врача препарат Semavic® (Семавик).

Статус «Халяль» присваивается лекарственным препаратам лишь после подтверждения их соответствия религиозным нормам. Это означает, что составе препарата отсутствуют вещества, запрещенные религией, в том числе этанол, кровь, клетки и ткани свиней. Кроме того, халяльными не могут считаться медикаменты, изготовленные на основе клеток животных, умерщвленных не в соответствии с канонами ислама.

Препараты компании производятся путем пептидного синтеза, что исключает использование компонентов животного происхождения. Таким образом обеспечивается полное соответствие лекарственных средств требованиям стандарта «Халяль».

В Казахстане, где соответствие продукции исламским нормам является важным фактором для многих потребителей, наличие сертификата «Halal» предоставляет пациентам дополнительную уверенность при выборе терапии. Получение сертификата позволит врачам учитывать не только медицинские показания, но и личные убеждения пациентов при лечении сахарного диабета 2 типа и ожирения.

«Забота о пациенте начинается с уважения к его образу жизни и убеждениям. Поэтому для нас было принципиально важным подтвердить, что наши препараты Седжаро, Семавик и Семавик Некст соответствуют самым строгим нормам ислама. Статус «Халяль» - это наша гарантия бережного и честного отношения к каждому пациенту» - генеральный директор ГЕРОФАРМ Петр Родионов.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости