Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Анонсы

30 января 2025 года состоится открытый вебинар «Итоги 2024 года в КИ и регуляторике. Прогнозы 2025»

30 января 2025 года состоится открытый вебинар «Итоги 2024 года в КИ и регуляторике. Прогнозы 2025»

30 января в 15:00 (по мск) компания Sciencefiles приглашает принять участие в открытом вебинаре «Итоги 2024 года в КИ и регуляторике. Прогнозы 2025», посвящённом подведению итогов года в сферах клинических исследований ЛС и регуляторного законодательства в РФ и странах ЕАЭС, а также прогнозированию основных трендов в КИ и регуляторике в наступившем году.

На вебинаре уникальной аналитикой поделятся три эксперта компании: директор, ведущий медицинский писатель и эксперт компании по регистрации ЛС.
В программе вебинара:

+ Клинические исследования в России и ЕАЭС: итоги 2024 года в цифрах и фактах
+ Клинические исследования и исследования реальной практики в РФ в 2024 году: тренды и прогнозы
+ Регистрация лекарственных средств в ЕАЭС: изменения 2024 года, тренды и прогнозы.
Участие бесплатное, по предварительной регистрации. 
Вебинар особенно полезен:

  • профессионалам, участвующим в разработке и выводе на рынок лекарственных препаратов, в планировании и реализации клинических исследований различных фаз;
    • представителям фармацевтических компаний, CRO, научно-исследовательских центров, профильных университетов и кафедр.

Посмотреть подробную программу вебинара и зарегистрироваться можно здесь. 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости