Приказ Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗСР РК от 28 ноября 2014 года №801
- Год издания: 2014
- Категория документа: Приказы КМФК МЗ РК
О снятии приостановления применения и реализации лекарственного средства
В соответствии с пунктом 9 Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №1461, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Снять приостановление применения и реализации лекарственного средства: Миропристон, таблетки 200 мг №3, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания Россия, владелец регистрационного удостоверения ОАО Нижфарм Россия, выданного от 21 ноября 2011 года за номером РК-ЛС-5№018394 (далее – лекарственное средство), путем возобновления обращения лекарственного средства.
2. Государственному учреждению Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан по городу Алматы довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.
3. Территориальным подразделениям Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:
Управлений здравоохранения, Департаментов таможенного контроля областей, городов Алматы и Астаны, ТОО СК-Фармация;
субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Заместителя Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Ф.У. Макееву.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники от 28 ноября 2014 года №001/19506.
Председатель Бейсен
