Добавьте Pharmreviews.kz в Google

АФП ЕАЭС выступает с инициативой прослеживаемости фармацевтических субстанций

В ходе форума «Биотехмед», который состоялся 19 сентября 2022 года в Сочи, Ассоциация фармацевтических производителей ЕАЭС выступила с инициативой создания системы прослеживаемости производства фармацевтических субстанций. Действие системы, по мнению авторов идеи, должно гарантировать, что препараты, которые получают преференции в рамках госзакупок, действительно произведены с использованием отечественной фармсубстанции, а сам механизм призван обеспечить прозрачность и справедливость мер поддержки, предусмотренных для локализованных субстанций и производств полного цикла, что в свою очередь должно работать на защиту интересов пациентов и лекарственную безопасность страны.

Предпосылками создания такой системы по мнению инициаторов предложения являются:

Необходимость производства собственных активных фармсубстанций

В условиях новых реалий, когда изменяются логистические маршруты и сокращается количество поставщиков, во главу угла отечественной фармотрасли ставится достижение лекарственной безопасности страны. Это подразумевает под собой и сохранение доступности лекарственных препаратов, и достижение финансовой устойчивости и технологической независимости фармацевтических производств, и выполнение государственных гарантий по лекарственному обеспечению общества. Достижение лекарственной безопасности возможно благодаря производствам полного цикла, расположенным на территории нашей страны, или, иными словами, это означает, что весь технологический процесс – от создания молекулы до производства препарата и его продажи в упаковке – осуществлялся на территории РФ.

Особое место в этом процессе занимает производство фармацевтических субстанций, которые являются одним из ключевых компонентов в процессе создания лекарственных препаратов. На сегодняшний день, по данным Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, доля иностранных фармсубстанций от общего объема необходимого сырья все еще составляет около 80%, что, безусловно, говорит о необходимости наращивать производство отечественных АФС в интересах страны и укрепления здоровья россиян.

По данным Росстата, за апрель текущего года, производство фармацевтических субстанций в апреле увеличилось на 31% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, по сравнению с мартом 2022 года снизилось на 19,9%. За первые четыре месяца 2022 года фармацевтических субстанций произведено на 36,2% больше, чем за январь-апрель 2021 года.

Важно по максимуму локализовать и продолжать наращивать производство отечественных фармсубстанций и ингредиентов для того, чтобы, с одной стороны, избежать зависимости от импортных поставок, временных, логистических и иных издержек, а с другой – предоставить производителям возможность пользоваться преференциями на госзакупках в соответствии с законодательством.

Меняются логистические цепочки, поставщики АФС и интермедиатов

Несмотря на то, что формально лекарственное обеспечение и фармотрасль в целом не подпадают под санкции, в апреле 2022 г. заметно сократилось общее количество стран-поставщиков активных фармацевтических субстанций. Если годом ранее за тот же период речь шла о 36 направлениях поставок, то в апреле этого года их число сократилось до 25 (кроме поставок из стран ЕАЭС).

Государству необходим механизм стимулирования бизнеса создавать локальные производства

Например, в виде предоставления преференции локализованным производителям, участвующим в государственных закупках по лекарственным препаратам.

«Мы видим принципиальное решение в создании комплексной программы, в которой центральное место было бы отведено информационной системе прослеживаемости происхождения активных фармацевтических субстанций, основанной на актуальных цифровых технологиях, способных максимально автоматизировать контроль за происхождением АФС, а также обеспечить дополнительную профилактику возможности риска поставок продукции из иного сырья, чем заявлено на государственных торгах», - прокомментировал решение Алексей Кедрин, Председатель Правления АФП ЕАЭС. 

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости