В ЕЭК подвели итоги развития общего рынка лекарственных средств и медицинских изделий
17 декабря 2025 года в штаб-квартире Евразийской экономической комиссии состоялась пресс-конференция министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого. Мероприятие было посвящено актуальным вопросам развития технического регулирования в Евразийском экономическом союзе, обращения лекарственных средств и медицинских изделий, применения санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер, а также защиты прав потребителей.
В ходе пресс-конференции Валентин Татарицкий подробно остановился на развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС. Он напомнил, что 2025 год является завершающим для переходного периода к его полномасштабному функционированию. По его словам, за время действия единых правил регистрации в уполномоченные органы было подано около 50 тысяч заявлений, при этом выдано более 13 тысяч регистрационных удостоверений, что свидетельствует о высокой активности участников рынка и востребованности наднациональной регуляторной модели.
Отдельное внимание министр уделил сфере фармацевтического инспектирования. В рамках проверки соответствия производителей требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP) ЕАЭС проведено свыше 3,6 тысячи инспекций. Кроме того, подано около 5 тысяч заявлений на проведение инспекций производственных площадок, расположенных как на таможенной территории Союза, так и за ее пределами. По итогам инспекций было выдано более 3 тысяч сертификатов GMP ЕАЭС.
Говоря о развитии общего рынка медицинских изделий, Валентин Татарицкий сообщил о введении единых правил мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий на уровне Союза. Он также напомнил о приближении ключевых регуляторных сроков: до 31 декабря 2025 года регистрация медицинских изделий в государствах – членах ЕАЭС может осуществляться как по единым, так и по национальным правилам. С 1 января 2026 года регистрация медицинских изделий будет возможна исключительно по единым правилам Союза, при этом внесение изменений в регистрационные досье по национальным процедурам будет разрешено до конца 2026 года.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
