АЗРК выявлен факт недобросовестной конкуренции при формировании заявок на закуп лекарств
Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Агентства по защите и развитию конкуренции РК. Так, в соответствии с представленной информацией, в феврале этого года в антимонопольный департамент по г. Алматы поступило обращение отечественной фармацевтической компании «ЭЛЕАС». Как следовало из обращения, в августе 2017 года фармацевтическая компания в рамках долгосрочного контракта с ТОО «СК-Фармация» приняла на себя обязательства по организации производства линейки лекарственного препарата с международным непатентованным названием (МНН) абиратерон дозировкой 250 мг. Компания наладила производство нового препарата путем модернизации завода и в 2019 году получила регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Зигитерон» (МНН - абиратерон) дозировкой 250 мг.
В течение трех лет, с 2017 по 2019 годы, ТОО «СК-Фармация» как единый дистрибьютор, на основании поступающих заявок от медорганизаций, осуществляло закуп препарата с МНН абиратерон дозировкой 250 мг у оптовых поставщиков РК. Однако после этого единый дистрибьютор прекратил закуп препаратов с МНН абиратерон 250 мг по причине отсутствия заявок от организаций здравоохранения и начал закуп аналогичных препаратов дозировкой 500 мг.
В рамках работы с обращением антимонопольный департамент по г. Алматы установил, что, согласно поданным заявкам, КГП на ПХВ «Алматинский онкологический центр» Управления общественного здоровья в 2020 году закупил 5040 таблеток с МНН абиратерон 500 мг по 14,4 тыс. тенге за таблетку на общую сумму 72,6 млн тенге, в 2021 – 6360 таблеток по 15,5 тыс. тенге/таб. на общую сумму 98,4 млн тенге. На 2022 год Алматинский онкологический центр подал заявку на покупку 7200 таблеток с МНН Абиратерон 500 мг по предельной цене 14,2 тыс. тенге за таблетку. Несмотря на то, что в перечень лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора, включен препарат с МНН Абиратерон 250 мг по предельной цене 5,9 тыс. тенге (11,9 тыс. тенге в двойной дозировке, меньше на 2,3 тыс. тенге чем 1 таблетка в 500 мг), заявок на приобретение препаратов с дозировкой в 250 мг от онкоцентра не поступало.
Согласно клиническому протоколу диагностики и лечения рака предстательной железы, рекомендованному Экспертным советом РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» от 30 октября 2015 года, во второй линии гормонотерапии пациенту назначается препарат МНН абиратерон в сутки 1000 мг, т.е. 2 таблетки по 500 мг либо 4 таблетки по 250 мг. Согласно информации специализированных организаций, изменение лекарственной формы не влияет на лечебный эффект. При этом пояснения онкологического центра о преимуществах использования оригинального препарата перед генериком не являются обоснованными, так как закупленный онкоцентром в 2021 году препарат «Бидерон» 500 мг также является генериком.
Согласно нормам Предпринимательского кодекса, в действиях Алматинского онкологического центра усмотрены признаки недобросовестной конкуренции, на основании которых антимонопольный департамент по г. Алматы направил в адрес учреждения уведомление об их устранении. В конце марта 2022 года Алматинский онкологический центр уведомление исполнил, сообщив о корректировке окончательной заявки на 2022 год по препарату абиратерон дозировкой 500 мг с 7200 на 6600 таблеток и обязательном включении альтернативной дозировки в 250 мг в заявку 2023 года.
