Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

МЗ РК разработан проект обновленного перечня ЛС и МИ для бесплатного обеспечения

На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен проект приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан, которым предполагается внесение изменений в Перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями).

Проект разработан в целях реализации подпункта 47) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) и в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 июля 2021 года № ҚР ДСМ -68 «Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)» (далее – Приказ №ҚР ДСМ-68).

Согласно Приказу №ҚР ДСМ-68, порядок формирования перечня ЛС и МИ для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями) (далее – Перечень АЛО) включает в себя:

- подачу заявления производителя или его официального представителя в Республике Казахстан (далее – заявитель) в подведомственную организацию уполномоченного органа, в компетенцию которой входят вопросы оценки технологий здравоохранения (РГП на ПХВ «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой» МЗ РК (далее – РГП «ННЦРЗ»)),

- проведение РГП «ННЦРЗ» профессиональной экспертизы,

- подготовка РГП «ННЦРЗ» заключения по результатам профессиональной экспертизы для Формулярной комиссии уполномоченного органа в области здравоохранения (далее – Формулярной комиссии),

- рассмотрение и принятие решение Формулярной комиссией на основании заключения по результатам профессиональной экспертизы и формирование уполномоченным органом Перечня АЛО.

Также, согласно пункту 14 Приказа №ҚР ДСМ-68, при включении в перечень АЛО ЛС или МИ, применяемого для лечения орфанного и (или) социально-значимого заболевания, перечни которых определяются в соответствии с пунктом 3 статьи 177 и подпунктом 158) пункта 1 статьи 1 Кодекса, допускается рассмотрение Формулярной комиссией включения ЛС или МИ в перечень АЛО по инициативе уполномоченного органа, с подготовкой досье РГП «ННЦРЗ».

В соответствии с рекомендациями Формулярной комиссии в проект Перечня АЛО включены 2 новые нозологии (1 нозология (болезнь Помпе) в рамках ГОБМП, 1 нозология (хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия) в системе ОСМС у взрослых и детей) и 41 позиция (37 международных непатентованных наименований) лекарственных средств, в том числе:

• в раздел «1. Лекарственные средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» – 30 позиций лекарственных средств;

• в раздел «3. Лекарственные средства в системе обязательного социального медицинского страхования для взрослых» – 8 позиций лекарственных средств;

• в раздел «4. Лекарственные средства, медицинские изделия и специализированные лечебные продукты в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет» – 3 позиций лекарственных средств.

Вместе с тем, коды анатомо-терапевтическо-химической (АТХ) классификации 19 позиций лекарственных средств, представленных в действующем Перечне АЛО, приведены в соответствие с Казахстанским национальным лекарственным формуляром.

Публичное обсуждение проекта приказа продлится до 16 февраля 2024 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРОЕКТОМ ПРИКАЗА.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости