Новости Казахстана
Депутаты потребовали проверить закуп медизделий ТОО «СК-Фармация» на 2027 год
Депутаты Құрылтая от фракции Демократической партии Казахстана «Ак жол» направили запрос Министру здравоохранения РК Акмарал Альназаровой, Генеральному Прокурору РК Берику Асылову и председателю Агентства по защите и развитию конкуренции РК Мара...
Депутаты потребовали проверить закуп медизделий ТОО «СК-Фармация» на 2027 год
Депутаты Құрылтая от фракции Демократической парти...
В Казахстане обсуждается развитие единой системы холодовой цепи
18 сентября 2026 года в Астане состоялся стратегический...
МЗ РК усилены лицензионные требования для медицинской деятельности
Министерством здравоохранения Республики Казахстан усилены квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании медицинской деятельности. Требования утверждены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020.
С 12 июля 2026 года субъекты здравоохранения, независимо от формы собственности должны будут установить медицинскую (лабораторную) цифровую систему, подключенную к Системе управления рискам (СУР-2.0) и Национальному электронному паспорту здоровья.
Всего в стране зарегистрировано 33 поставщика медицинских и 17 поставщиков лабораторных цифровых систем, соответствующих требованиям Министерства здравоохранения. Список поставщиков медицинских и лабораторных цифровых систем размещен на сайте Министерства здравоохранения по ссылке https://www.gov.kz/memleket/entities/dsm/documents/details/196758?lang=ru&ysclid=mq9eiki56f634161171.
Техническая поддержка и сопровождение субъекта в СУР-2.0 осуществляется Республиканским центром электронного здравоохранения Министерства здравоохранения, в регионах субъект может обратиться в филиалы РГП на ПХВ «Национальный центр развития здравоохранения им. С. Каирбековой».
Отмечаем, что субъекту здравоохранения, оказывающему медицинскую помощь населению, необходимо наличие:
1) помещения, соответствующего санитарным правилам.
До получения лицензии (приложения к ней) субъект должен получить санитарно – эпидемиологическое заключение.
2) специалистов:
- имеющих сертификат специалиста по соответствующей специальности,
- повышение квалификации за последние 5 (пять) лет по заявляемым подвидам медицинской деятельности.
3) функционирующего медицинского оборудования, инвентаря/мебели и других средств в соответствии со Стандартом организации медицинской помощи по заявляемому профилю.
4) медицинской цифровой системы, поставляемой поставщиками, зарегистрированными в Министерстве здравоохранения.
Органами лицензиарами являются территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения.
Соответствие квалификационным требованиям орган лицензиар будет проверять в ходе разрешительного контроля (до выдачи лицензии или приложения к ней). Субъект должен предоставить оригиналы всех документов, в том числе договор с поставщиком МЦС и продемонстрировать ее работоспособность. Также, наличие МЦС у субъекта планируется проверять в ходе профилактического контроля и проверок на квалификационные требования, согласно Предпринимательскому кодексу Республики Казахстан.
Источник: КМФК МЗ РК.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
