Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Нацпроцедура регистрации медизделий будет действовать до 31 декабря 2025 года

17 января 2024 года депутаты Мажилиса Парламента РК на пленарном заседании одобрили протокол о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года. Об этом сообщается на официальном сайте Мажилиса Парламента Республики Казахстан.

По информации министра здравоохранения Ажар Гиният, поправкой продлевается до 31 декабря 2025 года процедура, разрешающая регистрацию медицинских изделий, в том числе новых, по условиям национального законодательства государства-участника.

– Сегодня в Республике Казахстан действуют 118 отечественных производителей, выпускающих 1820 наименований изделий медицинского назначения. Около 12 тысяч медицинских изделий зарегистрированы в соответствии с национальным законодательством, и нет необходимости перерегистрировать их в Евразийском экономическом союзе, – пояснила глава Минздрава.

Напомним, ранее такая возможность была предусмотрена до 31 декабря 2022 года. Предполагалось, что с 1 января 2023 года регистрация медицинских изделий будет осуществляться только в соответствии с союзным правом. Но в августе 2022 года в ЕЭК одобрили изменения, которые продлевают национальную процедуру регистрации медицинских изделий еще на три года. Он был направлен в страны ЕАЭС для проведения внутригосударственных процедур. Продление срока, установленного протоколом, позволит государствам-членам усовершенствовать требуемую для перехода на единую регистрацию медизделий систему.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Актуальные материалы

  • В АСТАНЕ ВПЕРВЫЕ ПРОЙДЕТ КУРС ПОДГОТОВКИ МЕДИЦИНСКИХ АГЕНТОВ

    Astana Tourism объявляет набор на образовательный курс по привлече-нию иностранных пациентов в медицинские организации столицы. Ини-циатива реализуется в рамках развития медицинского туризма Астаны.

    окт 21, 2026

  • FDA одобрен первый антисмысловой олигонуклеотид для лечения хронического гепатита B

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Hibsago (бепировирсен) компании GSK. Это первый антисмысловой олигонуклеотид, одобренный FDA для лечения хронического гепатита B у определенной группы взрослых пациентов без цирроза печени в сочетании с действующей противовирусной терапией.

    окт 21, 2026

  • В Казахстане предложили создать единую систему ухода за пожилыми людьми

    Депутаты фракции Общенациональной социал-демократической партии направили Премьер-Министру РК Олжасу Бектенову запрос с предложением объединить медицинскую помощь, реабилитацию, социальные услуги и уход на дому в единую систему долговременного ухода за пожилыми людьми.

    окт 21, 2026

  • Депутаты Құрылтая предложили доработать МИСы для снижения нагрузки на врачей

    Депутаты Құрылтая от фракции партии «Әділет» направили Министру здравоохранения РК Акмарал Альназаровой запрос с предложениями по совершенствованию медицинских информационных систем (МИС). Основное внимание в запросе уделено необходимости сокращения повторного ввода данных, обеспечению работы медорганизаций при технических сбоях и объективному учету действий медицинских работников.

    окт 21, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 октября 2026 года № 139

    О внесении изменения и дополнения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-174/2020 «Об утверждении целевых групп лиц, подлежащих скрининговым исследованиям, а также правил, объема и периодичности проведения данных исследований»

    окт 21, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости