Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

НЦЭЛС проводит обучение медработников по вопросам вакцинации против COVID-19

Обучающий семинар по проведению мониторинга нежелательных реакций поствакцинальных явлений для медицинских работников, задействованных в иммунизации населения против COVID-19, провели эксперты департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий Национального центра экспертизы лекарственных средств и медизделий в рамках профилактики заболеваемости коронавирусной инфекцией. Его инициатором выступило Управление здравоохранения Карагандинской области. В обучении приняли участие более 100 медработников организаций первичной медико-санитарной помощи.

«Учитывая, что иммунизация против COVID-19 в стране будет применяться впервые, необходимо вести тщательный мониторинг вакцинируемых в поствакционном периоде для своевременного выявления неблагоприятных проявлений после прививки. Ведь безопасность иммунизации – это мониторинг обеспечения безопасности всех аспектов иммунизации, включая качество вакцины, неблагоприятные события, хранение и обращение с вакцинами, введение вакцины, утилизация острых предметов, управление отходами», – отмечают эксперты НЦЭЛС.

Эксперты НЦЭЛС обратили внимание медицинских работников на то, что неблагоприятные события и их последствия во время кампании иммунизации можно минимизировать за счет правильного планирования процесса – это тщательное обучение персонала, мониторинг и реагирование на неблагоприятное проявление после иммунизации.

Также им разъяснили алгоритм формирования карт-сообщений: куда и как направлять сведения о нежелательных последствиях применения лекарственных средств, в том числе вакцин. Для этого на официальном сайте НЦЭЛС и МИ www.ndda.kz работает единая национальная база данных «Побочные действия лекарственных средств», в функционал которой включена возможность подачи информации о нежелательных реакциях в электронном виде через логин и пароль, присвоенный медорганизации. При отсутствии возможности передачи сообщения онлайн информация предоставляется в бумажном варианте, а также на электронную почту в департамент фармконадзора НЦЭЛС.

Для оценки наличия причинно-следственной связи между применением лекарственного препарата, в том числе вакцины, и развитием нежелательной реакции следует подробно предоставить информацию о пациенте, побочной реакции, препарате, а также указать контактные данные сообщающего и дату получения информации о нежелательной реакции. Важно предоставлять максимально полные данные в сообщении.

Для получения консультации по формированию карт-сообщений можно также обратиться по телефону +7 (7172) 78 98 28, либо написать на e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript. (для сбора сведений о нежелательных реакциях), Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript. (для официальных обращений, писем). 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости