27 сентября 2024 года в Астане на базе Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС) состоялось выездное заседание Рабочей группы по контролю за реализацией мер по цифровизации системы ценообразования на лекарственные средства и медицинские изделия.

Как сообщает пресс-служба НЦЭЛС, во встрече приняли участие представители Администрации и Управления делами Президента Республики Казахстан, Аппарата Правительства, Агентства по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан, Министерства здравоохранения и его подведомственных организаций, Министерства финансов, Министерства цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности и Национальной палаты предпринимателей РК «Атамекен».

В ходе заседания обсуждался ход выполнения мер по устранению проблем и снижению коррупционных рисков в системе ценообразования на лекарственные средства и медицинские изделия, закрепленных протоколом прошлого заседания Рабочей группы.

При этом заместитель генерального директора НЦЭЛС Калима Айтпаева представила подробный доклад о цифровизации деятельности предприятия, отметив, что центр активно внедряет современные информационные системы для улучшения управления жизненным циклом лекарственных средств и медицинских изделий. Среди ключевых цифровых решений выделены системы для референтного ценообразования, экспертизы лекарственных средств, оценки качества продукции, фармаконадзора и мобильное приложение «DariKZ» для информирования и получения обратной связи от населения.

На заседании были выдвинуты предложения для оптимизации и улучшения перечисленных процессов. В частности, для ценообразования предлагается ввести единую методику к наценкам с учетом расходов поставщиков, исключить отдельный расчет расходов и учет их в автоматической наценке по регрессивной шкале, снизить цены на дженерики на 30% от цены оригинала, провести интеграцию с информационной системой «Кеден» Министерства финансов РК и включить услугу в Egov.

Кроме того, в части регистрации препаратов предлагается перевести сроки по национальной процедуре с календарных на рабочие дни для гармонизации с Евразийским экономическим союзам (ЕАЭС), а также увеличить пропускную способность национального шлюза в целях своевременного обмена данными с Евразийской экономической комиссией (ЕЭК) и государствами-членами ЕАЭС.

Помимо этого, интеграция с рядом информационных систем для обмена данными даст возможность оптимизировать процессы оценки качества, фармакологического надзора, оценки оптимальных технических характеристик и клинико-технического обоснования.

Реинжиниринг бизнес-процессов предполагается через объединение нескольких ключевых услуг, таких как экспертиза и регистрация лекарственных средств, ценообразование, проведение профессиональной экспертизы для включения препаратов в Казахстанский национальный формуляр (КНФ) и Списки единых дистрибьюторов (ЕД) и обязательного лекарственного обеспечения (АЛО).

В числе ключевых преимуществ процесса – централизованная подача всех видов заявок через Портал «ИС МЗ РК» по сквозному принципу, автоматизация выдачи регистрационного удостоверения без необходимости ручного подтверждения, упрощение процесса регистрации предельной цены и включения препаратов в списки КНФ и ЕД за счет исключения подпроцесса утверждения приказом.

Все эти меры позволят не только ускорить процессы, но и повысить прозрачность процедур, что особенно важно для обеспечения населения качественными и безопасными лекарствами.