Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Нужно ли специалистам с фармобразованием проходить сертификационные курсы?

Нужно ли специалистам с фармобразованием проходить сертификационные курсы?
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

По запросу Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по г. Астана предоставил разъяснения по процедуре сертификации специалистов с фармацевтическим образованием, в частности, по необходимости прохождения сертификационных курсов.

Так, согласно пп. 6) п.8 Приложения 3 приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-274/2020 «Об утверждении правил проведения сертификации специалиста в области здравоохранения, подтверждения действия сертификата специалиста в области здравоохранения, включая иностранных специалистов, а также условия допуска к сертификации специалиста в области здравоохранения лица, получившего медицинское и (или) фармацевтическое образование в области здравоохранения за пределами Республики Казахстан», для получения сертификата специалиста в сфере обращения ЛС и МИ требуется свидетельство о повышении квалификации по заявляемой специальности или специализации за последние 5 лет.

В данном приказе имеется ссылка на приказ № ҚР ДСМ-303/2020 «Об утверждении правил дополнительного и неформального образования специалистов в области здравоохранения, квалификационных требований к организациям, реализующим образовательные программы дополнительного и неформального образования в области здравоохранения, а также правил признания результатов обучения, полученных специалистами в области здравоохранения через дополнительное и неформальное образование». Согласно пп. 2) и пп. 10) данного приказа:

- повышение квалификации – форма дополнительного образования, позволяющая поддерживать, расширять, углублять и совершенствовать ранее приобретенные профессиональные знания, умения и навыки, а также освоить новые (дополнительные) компетенции внутри основной специальности;

- сертификационный курс – форма дополнительного образования, направленная на расширение, углубление и формирование дополнительных профессиональных знаний, умений и навыков по узкой специализации в рамках основной.

Согласно пп 5) п.8 приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-274/2020, для выпускников среднего (технического и профессионального), высшего учебного заведения, завершивших фармацевтическое обучение не позднее 5 (пяти) лет на момент подачи заявления на получение сертификата не требуется свидетельство о повышении квалификации в объеме 120 часов для специалистов со среднем фармацевтическим образованием и свидетельство о сертификационном курсе по заявляемой специализации в объеме более 300 часов для специалистов с высшим и послевузовским фармацевтическим образованием.

Вместе с тем, согласно приложению 3 и 4 к правилам дополнительного и неформального образования специалистов в области здравоохранения, по форме свидетельство о повышении квалификации выдается по основной специальности, свидетельство о сертификационном курсе выдается по специализации («Менеджмент в фармации», «Управление качеством в фармации» и «Клиническая фармация»).

В связи с вышеизложенным, для специалистов с техническим и профессиональным фармацевтическим образованием (среднее образование) требуется свидетельство о повышении квалификации в объеме 120 часов (без перерыва стажа более 3 лет за последние 5 лет), для специалистов с высшим и послевузовским образованием требуется свидетельство о сертификационном курсе по заявляемой специализации в объеме более 300 часов.

НАШ КАНАЛ В ТЕЛЕГРАМ

НАША ГРУППА В ФБ

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости