Новости Казахстана
В Казахстане отозвано шесть регистрационных удостоверений препаратов компании Cipla
Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан отозвал регистрационные удостоверения шести лекарственных препаратов производства индийской компании Cipla Ltd. Соответствующее решение утверждено при...
В Казахстане отозвано шесть регистрационных удостоверений препаратов компании Cipla
Комитет медицинского и фармацевтического контроля Минис...
Лицензионные требования на фармацевтическую деятельность. Разъяснения госоргана
Государственная услуга «Выдача лицензии на фармацевтиче...
В Казахстане отозвано шесть регистрационных удостоверений препаратов компании Cipla
Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан отозвал регистрационные удостоверения шести лекарственных препаратов производства индийской компании Cipla Ltd. Соответствующее решение утверждено приказом председателя Комитета от 20 августа 2026 года № 354-НҚ.
В перечень вошли:
Триведон MR - регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№121804 от 31 марта 2021 года;
Капегард-500 - РК-ЛС-5№022726 от 27 сентября 2022 года;
Валгир - РК-ЛС-5№022625 от 10 декабря 2021 года;
Тадасип-10 - РК-ЛС-5№022934 от 8 декабря 2022 года;
Тадасип-20 - РК-ЛС-5№022942 от 8 декабря 2022 года;
Децицип - РК-ЛС-5№022829 от 4 ноября 2022 года.
Все указанные препараты произведены компанией Cipla Ltd, Индия. Приказом предусмотрено, что Управление государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности КМФК должно в течение одного календарного дня уведомить территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационных удостоверений и государственную экспертную организацию.
Территориальным подразделениям КМФК поручено в течение одного рабочего дня после получения информации известить местные органы управления здравоохранением, а также другие государственные органы в пределах их компетенции и обеспечить размещение информации в средствах массовой информации.
Решение принято на основании статьи 10 и статьи 259 Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения», а также Правил приостановления, запрета, изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и. о. министра здравоохранения от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020.
Приказ вступил в силу со дня подписания — 20 августа 2026 года. При этом в документе не указаны причины отзыва регистрационных удостоверений и не приведены сведения об изъятии конкретных серий препаратов из обращения. Отзыв регистрационного удостоверения следует отличать от отдельного решения об отзыве или изъятии серий лекарственного средства.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
