Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-15 утверждены надлежащие фармацевтические практики. В том числе:

- Стандарт надлежащей лабораторной практики (GLP);

- Стандарт надлежащей клинической практики (GCP);

- Стандарт надлежащей производственной практики (GMP);

- Стандарт надлежащей дистрибьюторской практики (GDP);

- Стандарт надлежащей аптечной практики (GPP);

- Стандарт надлежащей практики фармаконадзора (GVP).

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования, которое состояллось 16 февраля 2021 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM