Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

ВАП: после госаудита в правила проведения экспертизы лекарств и медизделий внесены изменения

ВАП: после госаудита в правила проведения экспертизы лекарств и медизделий внесены изменения
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Министерством здравоохранения РК внесены изменения в Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, направленные на повышение эффективности соответствующих процедур. Работа проведена по предписанию Высшей аудиторской палаты.

В мае состоялся госаудит эффективности деятельности МЗ РК и его подведомственных организаций. Проверка была направлена на то, как граждане и медицинские организации обеспечиваются лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения.

По результатам аудита Министерству здравоохранения РК, было поручено:

  • внести изменения в Правила экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, чтобы закрепить четкие сроки работы Экспертного совета и подачи заявлений на проведение инспекций;
  • привести правила экспертизы в соответствие с Кодексом «О здоровье народа и системе здравоохранения» в части сроков организации и проведения инспекций.

Во исполнение данных поручений был принят приказ министра здравоохранения от 25 августа №83, который конкретизирует сроки работы Экспертного совета, организации и проведения инспекций.

Принятые меры направлены на повышение эффективности процедур в сфере обращения лекарств и медизделий, а также на улучшение качества и доступности медицинской помощи для населения.

Работа по исполнению других поручений и рекомендаций по итогам проведенного государственного аудита находится на контроле ВАП.

Актуальные материалы

  • Диалог о стандартах качества: итоги XI Всероссийской GMP-конференции

    Более 800 участников (очно и онлайн) объединила XI Всероссийская GMP-конференция, которая прошла в Ставрополе с 15 по 17 сентября 2026 года. Ведущее отраслевое событие года организовано Министерством промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП»).

    сен 25, 2026

  • В Казахстане обсуждается развитие единой системы холодовой цепи

    18 сентября 2026 года в Астане состоялся стратегический круглый стол по развитию холодовой цепи поставок в Казахстане. Обсуждалось создание специализированной инфраструктуры, стандартизации, цифровизации и повышения эффективности температурно-контролируемой логистики.

    сен 25, 2026

  • Представители фармотрасли предложили зафиксировать НДС на лекарства на уровне 5%

    24 сентября 2026 года на площадке Национальной палаты предпринимателей РК «Атамекен» состоялось совещание по проблемным вопросам отраслей, которые, остались неурегулированными в новом Налоговом кодексе. Встреча прошла под председательством члена Правления - заместителя председателя Правления НПП РК «Атамекен» Тимура Жаркенова с участием представителей предпринимательского сообщества и отраслевых ассоциаций.

    сен 25, 2026

  • Жанна Базарова подняла вопросы лекарственного обеспечения пациентов

    16 сентября 2026 года в Алматы впервые состоялся форум «ФАРМБЮДЖЕТ 2027», организованный международной аналитической компанией PROXIMA RESEARCH. К диалогу, помимо представителей государственных органови участников фармацевтического рынка, были призлашены руководители пациентозащитных организаций. 

    сен 23, 2026

  • Участие АЗРК в качестве сорегулятора цен на лекарства и медизделия завершилось

    Агентство по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан сообщило о результатах шестилетнего участия в регулировании цен на лекарственные средства и медицинские изделия. В сентябре 2026 года участие АЗРК в качестве сорегулятора завершается и полномочия по утверждению предельных цен на лекарственные средства переходят к Министерству здравоохранения РК.

    сен 23, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости