Новости Казахстана

Выступая на очередном брифинге на площадке Региональной службы коммуникаций Главный санитарный врач Алматы Жандарбек Бекшин сообщил, что экспресс-тестирование на SARS-CoV-2 поможет оперативно выявлять источник вирусной инфекции и прервать цепочку ее распространения на раннем этапе. Он отметил также, что экспресс-тесты высокоэффективны и малозатратны.

Совет по барьерам г. Шымкент направил в Агентство по защите и развитию конкуренции РК для рассмотрения и проработки барьер, выявленный в действующем приказе Министерства здравоохранения от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 «Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан».

8 декабря 2021 года Главным государственным санитарным врачом РК принято сразу три постановления. Одним из них (ПГГСВ РК от 8 декабря 2021 года №52) внесены изменения в методические рекомендации по вакцинации против коронавирусной инфекции COVID-19 мРНК-вакциной «Комирнати» (Пфайзер, США).

В целях поддержки отечественных производителей, а также минимизации риска потери фармацевтической и медицинской продукции на рынке в связи с переходом на требования ЕАЭС, обсуждается возможность внесения изменений в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Соответствующий проект документа опубликован на портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА».

4 декабря 2021 года завершилось публичное обсуждение проекта постановления Правительства РФ о закупке жизненно необходимых лекарственных препаратов. В соответствии с проектом документа, при закупках лекарств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов, для обеспечения государственных и муниципальных нужд заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств. Исключение составляют лекарственные средства, произведенные в государствах-членах Евразийского экономического союза.

На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для обсуждения опубликован проект постановления Правительства РК, которым устанавливается предельный размер стоимости контрольного (идентификационного) знака, средства идентификации, применяемых в маркировке лекарственных средств.

3 декабря 2021 года Управление общественного здоровья г. Алматы объявило, что все желающие, не входящие в категорию получателей бесплатной вакцины «Comirnaty» компании Pfizer - дети от 12 до 18 лет, беременные и кормящие женщины, теперь смогут получить данную вакцину на платной основе.

Как сообщил Министр здравоохранения РК Алексей Цой, 30 ноября 2021 года в Женеве в рамках визита Президента РК Касым-Жомарта Токаева состоялся казахстанско-швейцарский бизнес-форум. В ходе форума Глава государства и Председатель Совета директоров группы фармацевтических компаний Roche Кристоф Франц провели встречу, в ходе которой было подписано рамочное соглашение о стратегическом партнерстве между Министерством здравоохранения РК и компанией Roche.

Как сообщил на брифинге в Региональной службе коммуникаций г. Алматы заместитель акима города Алматы Максат Кикимов, Акиматом Алматы еженедельно проводится мониторинг обеспеченности стационаров, поликлиник и аптек города лекарственными средствами (ЛС), изделиями медицинского назначения (ИМН) и средствами индивидуальной защиты (СИЗ).

30 ноября 2021 года на заседании Правительства РК первый вице-министр здравоохранения Марат Шоранов доложил о состоянии санитарно-эпидемиологической ситуации в Казахстане.

26 ноября 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала заявление о новом варианте B.1.1.529 SARS-CoV-2, выявленном в Южной Африке, и классифицировала его в категорию коронавирусов, вызывающих обеспокоенность.

Приказом Министра здравоохранения РК от 17 ноября 2021 года № ҚР ДСМ-117 (зарегистрирован в МЮ РК 22 ноября 2021 года № 25304) внесены изменения в правила формирования перечня закупа лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, в перечень лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора и приказ о предельных ценах на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС.