Новости Казахстана

Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК опубликовал новый клинический протокол диагностики и лечения "Коронавирусная инфекция COVID-19  у взрослых".

Приказом Министра здравоохранения РК от 14 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-260/2020 утвержден перечень медицинской техники, являющейся средством измерения.

На правовом портале "Открытые НПА" для публичного обсуждения опубликован ПРОЕКТ правил использования единовременных пенсионных выплат на лечение, разработанный Министерством здравоохранения РК.

В логистике фармацевтических препаратов безопасность и качество имеют первостепенное значение, следовательно, необходим эффективный способ мониторинга соблюдения «холодовой цепи». Чаще всего этого требуют иммунобиологические препараты (ИБП) – вакцины, иммуноглобулины, анатоксины, которые в случае нарушения режима температуры не только утрачивают свои исходные качества, но и приобретают способность провоцировать нежелательные побочные явления после введения в организм человека. Пагубное воздействие на биопрепараты оказывают как высокие, так и низкие температуры. Если хотя бы одно из звеньев холодовой цепи нарушено, все остальные усилия не будут иметь никакого смысла. Испорченный под воздействием повышенной или пониженной температурой препарат уже не спасти, даже если вернуть его в оптимальный температурный режим.

В АЛГОРИТМ действий должностных лиц, по применению мер административного характера при выявлении нарушений требований по соблюдению ограничительных мероприятий, в том числе карантина внесены изменения. Документ принят 19 декабря 2020 года после заявления НПП РК «Атамекен» о том, что алгоритм не содержит четких критериев для работы мониторинговых групп.

Постановлением Правительства Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № 828 внесены изменения в некоторые вопросы лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности.

К настоящему времени проведены I и II фазы клинических испытаний отечественной вакцины QazCovid-in, сообщает primeminister.kz. Предварительные результаты исследований демонстрируют высокую безопасность, иммуногенность и эффективность вакцины на уровне 96%. Министерство здравоохранения одобрило начало заключительной III фазы клинических исследований на трех тысячах добровольцах.

Постановлением Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850 утверждены правила временной государственной регистрации вакцин против COVID-19, произведенных в Республике Казахстан.

Приказом Министра здравоохранения РК от 8 декабря 2020 года  ҚР ДСМ-240/2020 утверждены правила применения лекарственных средств передовой терапии в рамках исключения из стандартной процедуры допуска на рынок, а также перечень медицинских организаций, имеющих право осуществлять лечение в рамках Hospital exemption.