Новости Казахстана

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан внесены изменения в правила аттестации специалистов с медицинским образованием для осуществления реализации лекарственных средств и медицинских изделий в отдаленных от районного центра населенных пунктах через аптечные пункты в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную, консультативно-диагностическую помощь, и передвижные аптечные пункты, в случае отсутствия специалиста с фармацевтическим образованием.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан Елжана Биртанова от 24 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-48 внесены изменения в правила составления и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ). Правила разработаны с целью гармонизации национального законодательства в области обращения ЛС и МИ с законодательством ЕАЭС, а также в целях предоставления потребителю исчерпывающей информации по эффективности и, самое главное, безопасности ЛС и МИ, что способствует их правильному применению.

На площадке «Атамекен» прошли общественные слушания по проекту Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения». Открывая заседание, заместитель Председателя Правления НПП РК «Атамекен» Алена Романова отметила, что проект нового Кодекса вызывает большой интерес в среде бизнес-сообщества, особенно в части введения дополнительного контроля и надзора, ограничений на реализацию табачной продукции и введения дополнительных обязательств для работодателей. 

Приказом Министра здравоохранения РК от 16 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-41 внесены изменения в Правила запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Во-первых, изменилось прежнее название приказа. Теперь оно звучит следующим образом: «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий».

Приказом Министра здравоохранения РК от 16 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-40 внесены изменения в Правила оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия (ЛС и МИ). Правила определяют порядок проведения оценки условий производства и системы обеспечения качества ЛС и МИ. 

26 апреля 2019 года в Алматы начал работу II конгресс ревматологов Казахстана, посвященный памяти Сейсенбаева Аскара Шакеновича. Организатором конгресса выступила Казахская коллегия ревматологов совместно с Министерством здравоохранения Республики Казахстан и АО «Национальный медицинский Университет». Высокий уровень мероприятия обусловлен участием ведущих специалистов из России, Беларуси, Киргизии, Украины, Южной Кореи. Среди основных спикеров: Г.А. Тогизбаев, председатель Казахской коллегии ревматологов, профессор, доктор медицинских наук; Т.С. Нургожин, ректор НМУ, профессор, доктор медицинских наук; В.И. Мазуров, вице-президент Ассоциации ревматологов России, а также ведущие ученые из Сеула Dohsik Minn (Do-CiC Mihn), Nackmoon Sung и Min Heesuk.

В приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года №373 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов» внесены изменения. В соответствии с ними, рецепты должны выписываться медицинскими работниками организаций здравоохранения в пределах своей компетенции при наличии соответствующих медицинских показаний в бумажном и (или) электронном виде на бланках по форме, утвержденной приказом исполняющего обязанности МЗ РК от 23 ноября 2010 года №907.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан утверждены Правила формирования фармацевтического инспектората, ведения реестра фармацевтических инспекторов Республики Казахстан. Документом определены такие понятия, как фармацевтическая инспекция, фармацевтический инспектор, фармацевтический инспекторат, реестр фармацевтических инспекторов Республики Казахстан.