Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Биоинженерная жвачка снизила количество онкогенных микроорганизмов в образцах слюны

Биоинженерная жвачка снизила количество онкогенных микроорганизмов в образцах слюны
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Исследователи Университета Пенсильвании разработали биоинженерную жевательную резинку, в состав которой входят экстракты,  существенно снижающие в лабораторных условиях количество частиц вируса папилломы человека и двух видов бактерий, ассоциированных с плоскоклеточным раком головы и шеи. Результаты исследования опубликованы в журнале Scientific Reports.

Работа проводилась ex vivo - вне организма человека. Ученые обрабатывали экстрактами экспериментальной резинки образцы слюны и смывов из полости рта пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи. Сама резинка пациентам не назначалась, а ее влияние на возникновение, течение или исходы онкологического заболевания не изучалось.

Основой разработки стали бобы лаблаб, содержащие лектин FRIL с противовирусными свойствами. В лабораторных тестах экстракт резинки связывал и агрегировал около 93% частиц вируса папилломы человека в образцах слюны. В образцах смывов из полости рта снижение определяемого вируса папилломы человека составило приблизительно 80%.

Для воздействия на бактерии исследователи дополнили состав антимикробным пептидом протегрином-1. Однократная обработка образцов смесью экстракта резинки и пептида в течение часа снизила количество жизнеспособных Porphyromonas gingivalis и Fusobacterium nucleatum более чем на 99%. Повышенное содержание этих микроорганизмов в полости рта связывают с неблагоприятным течением плоскоклеточного рака головы и шеи.

Протегрин-1 проявлял активность против изучавшихся анаэробных патогенов, но не уничтожал некоторые капсулообразующие бактерии, включая стрептококки. По мнению авторов, такая избирательность может помочь сохранить часть нормальной микрофлоры полости рта. Вместе с тем, полноценное влияние разработки на состав микробиома пока не исследовано.

Полученные данные не доказывают, что жевательная резинка способна предотвращать или лечить рак. Авторы рассматривают технологию как потенциальный способ уменьшения количества связанных с онкологическими заболеваниями микроорганизмов. Следующим этапом должны стать клинические исследования, которые позволят оценить безопасность и эффективность разработки непосредственно у людей - в том числе в качестве дополнения к стандартной терапии или средства профилактики инфекций и передачи вируса папилломы человека.

Напомним, плоскоклеточный рак головы и шеи - распространенное онкологическое заболевание, развивающееся в слизистой оболочке полости рта и горла. Как отмечают авторы исследования, оно может быть агрессивным и часто имеет неблагоприятный прогноз, особенно при диагностике на поздних стадиях. При этом большинство одобренных противораковых препаратов не привели к значительному улучшению качества жизни или пятилетней выживаемости пациентов, что подчеркивает необходимость в более эффективных методах лечения.

Источник: penntoday.upenn.edu.

Актуальные материалы

  • Жанна Базарова подняла вопросы лекарственного обеспечения пациентов

    16 сентября 2026 года в Алматы впервые состоялся форум «ФАРМБЮДЖЕТ 2027», организованный международной аналитической компанией PROXIMA RESEARCH. К диалогу, помимо представителей государственных органови участников фармацевтического рынка, были призлашены руководители пациентозащитных организаций. 

    сен 23, 2026

  • Участие АЗРК в качестве сорегулятора цен на лекарства и медизделия завершилось

    Агентство по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан сообщило о результатах шестилетнего участия в регулировании цен на лекарственные средства и медицинские изделия. В сентябре 2026 года участие АЗРК в качестве сорегулятора завершается и полномочия по утверждению предельных цен на лекарственные средства переходят к Министерству здравоохранения РК.

    За период участия Агентства по защите и развитию конкуренции в регулировании цен на лекарственные средства и медицинские изделия, были пересмотрены подходы к ценообразованию, снижены торговые наценки и административные барьеры, а значительная часть препаратов выведена в конкурентную среду. Системная работа проводилась на протяжении шести лет.

    Одним из ключевых результатов работы Агентства стало поэтапное сокращение сферы государственного ценового регулирования. Если в августе 2022 года предельные цены устанавливались на 7 537 торговых наименований лекарственных средств, то в результате поэтапного пересмотра перечня и вывода препаратов в конкурентную среду в настоящее время регулируются цены на 4 994 ЛС. Всего из ценового регулирования выведено 4 918 лекарственных средств.

    В 2023 году из-под регулирования выведено 302 безрецептурных препарата, в 2024 году - 952. В 2025 году полностью завершено дерегулирование безрецептурных препаратов - 1 868 позиций. С мая 2026 года дополнительно дерегулировано 3 050 рецептурных лекарственных средств стоимостью менее одного МРП. В 2027 году планируется завершить дерегулирование цен в коммерческом сегменте. Государственное ценовое регулирование сохранится только для лекарственных средств в рамках ГОБМП и ОСМС.

    После вывода части лекарственных средств из-под государственного ценового регулирования проведен мониторинг фактической динамики цен на основе данных системы маркировки. Комитетом медицинского и фармацевтического контроля сопоставлены цены реализации 2 635 ЛС по состоянию на 8 августа 2025 года и в июле 2026 года.

    По 698 лекарственным средствам цены снизились в среднем на 26,2%: по 456 позициям - до 20%, по 242 - более чем на 20%. По 1 142 ЛС цены остались без изменений. Рост зафиксирован по 795 препаратам - в среднем на 29,9%, в том числе по 646 позициям - до 20%, по 149 - более чем на 20%.

    Результаты мониторинга в целом свидетельствуют об отсутствии значительного ценового роста после дерегулирования и подтверждают возможность самостоятельного формирования цен в конкурентной среде. При этом динамика цен различается по регионам Республики Казахстан.

    Сообщается, что АЗРК продолжит мониторинг состояния конкурентной среды на фармацевтическом рынке посредством использования данных системы цировой маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. Агентство будет отслеживать динамику цен и поведение участников рынка, выявлять признаки необоснованного повышения цен и при наличии оснований принимать предусмотренные законодательством меры реагирования.

    сен 23, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2026 года № 110

    О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан

    сен 23, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 сентября 2026 года № 109

    О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан

    сен 23, 2026

  • В Казахстане изменились правила обязательных медицинских осмотров

    Приказом и. о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 сентября 2026 года № 109 внесены изменения и дополнения в два приказа, регулирующих проведение обязательных медицинских осмотров и установление связи профессиональных заболеваний с выполнением трудовых обязанностей.

    сен 23, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости