Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ЕМА обновило обзор по медицинскому использованию препаратов корня женьшеня

Комитет по лекарственным растительным препаратам (Committee on Herbal Medicinal Products - HMPC) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) обновил обзор по медицинскому использованию корня женьшеня.

Согласно краткому изложению обзора, корень женьшеня - это общее название корня растения Panax ginseng. Корень женьшеня может быть белым и красным. Разновидность зависит от типа обработки сырья, в первом случае он просто высушен, во втором - высушен после обработки паром.

Обзор HMPC охватывает препараты корня белого и красного женьшеня, сырье для которых получено путем сушки и измельчения, а также экстрагирования. При этом оно может быть представлено в виде сухих, мягких и жидких экстрактов, которые изготавливают путем помещения растительного материала в растворитель (например, этанол или метанол) для растворения соединений и образования жидкого экстракта. Затем растворитель частично или полностью испаряют с получением мягкого или сухого экстракта.

Препараты корня женьшеня обычно доступны в виде травяного чая, а также в жидкой или твердой форме для приема внутрь. Они также могут включать другие растительные вещества, но эти комбинации не рассматриваются в данном обзоре.

HMPC пришел к выводу, что, учитывая многолетний опыт применения, препараты корня женьшеня можно использовать для лечения усталости и слабости. Но назначаться они могут только взрослым и не дольше 3 месяцев. Если симптомы сохраняются более 2 недель или ухудшаются во время применения препарата, следует обратиться к врачу или другому квалифицированному медицинскому работнику. 

Выводы HMPC об использовании препаратов из корня женьшеня при усталости и слабости основаны на опыте их «традиционного использования». Это означает, что, хотя данных клинических испытаний недостаточно, эффективность этих растительных лекарственных средств не отрицается, так как имеются доказательства того, что они безопасно использовались в течение как минимум 30 лет (включая как минимум 15 лет в ЕС). При этом использование по назначению не требует медицинского наблюдения.

В своей оценке HMPC учел многочисленные исследования на животных, которые показали влияние препаратов корня женьшеня на нервную систему, обмен веществ, сердце и кровообращение, иммунную систему, половые органы и кожу. HMPC также рассмотрел несколько клинических исследований влияния препаратов корня женьшеня на функцию мозга и жизненный тонус пациентов. Хотя наблюдались некоторые возможные положительные эффекты, недостатки в дизайне исследований и противоречивые результаты не позволили сделать какие-либо однозначные выводы о пользе этих препаратов в лечении усталости и слабости. Таким образом, выводы HMPC об использовании этих лекарственных средств из корня женьшеня основаны лишь на их длительном использовании

Побочные эффекты, о которых сообщалось при приеме препаратов женьшеня, включают аллергические реакции (такие как зуд и зудящая сыпь), бессонницу (трудности со сном) и желудочно-кишечные проблемы, такие как дискомфорт в желудке, тошнота, рвота, диарея и запор.

Выводы HMPC учитываются государствами-членами ЕС при оценке заявок на регистрацию лекарственных средств растительного происхождения, содержащих корень женьшеня. Обзоры составляться на простом для понимания широкой общественности языке.

Источник: ema.europa.eu.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости