Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA одобрен препарат, который помогает замедлить прогрессирование диабета 1 типа

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен биопрепарат teplizumab-mzwv, который помогает пациентам со 2-й стадией диабета 1 типа отсрочить начало 3-й стадии. Препарат предназначен для лечения взрослых и детей в возрасте 8 лет и старше.

Диабет 1 типа - это заболевание, которое возникает, когда иммунная система атакует и разрушает клетки, вырабатывающие инсулин. Люди с диагнозом диабета 1 типа имеют повышенный уровень глюкозы, что требует постоянного контроля гликемии и введения инсулина. Одобренный препарат связывается с определенными клетками иммунной системы и задерживает прогрессирование диабета 1 типа до 3 стадии. Он может деактивировать иммунные клетки, которые атакуют клетки, вырабатывающие инсулин. Препарат вводят внутривенно капельно один раз в сутки в течение 14 дней подряд.

Безопасность и эффективность препарата оценивались в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании с участием 76 пациентов со 2-й стадией диабета 1-го типа. В ходе исследования пациенты случайным образом получали teplizumab-mzwv или плацебо один раз в день путем внутривенной инфузии в течение 14 дней. Первичной конечной точкой оценки эффективности препарата была выбрана продолжительность периода времени от рандомизации до развития 3-й стадии диабета 1-го типа. Результаты исследования показали, что при медиане наблюдения в 51 месяц 3-я стадия диабета 1 типа была диагностирована у 45% из 44 пациентов, получавших teplizumab-mzwv, а в группе плацебо у 72% из 32 пациентов. Среднее время от рандомизации до постановки диагноза диабета 1 типа на 3 стадии составило 50 месяцев для пациентов, получавших teplizumab-mzwv, и 25 месяцев для тех, кто получал плацебо.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости