FDA: при приеме гидрохлортиазида необходимо защищать кожу от солнца
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обязало производителей гидрохлортиазид-содержащих лекарственных средств дополнить инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш для потребителей информацией о небольшом риске развития немеланомного рака кожи (базальноклеточного рака кожи или плоскоклеточного рака), связанном с применением данного диуретика, и мер минимизации этого риска.
Риск развития немеланомного рака кожи при приеме гидрохлортиазида невелик. В качестве возможного механизма его развития может выступать фотосенсибилизирующее действие гидрохортиазида. Исследование FDA Sentinel Initiative показало, что в основном он связан с развитием плоскоклеточной карциномы (один дополнительный случай на 16000 пациентов в год).
Несмотря на имеющийся риск, пациентам все же рекомендуется продолжать использовать гидрохлортиазид-содержащие препараты. Однако при этом им необходимо предпринимать ряд защитных мер, чтобы снизить этот риск. Дело в том, что немеланомный рак кожи успешно лечится и редко заканчивается летальным исходом, а неконтролируемое артериальное давление может привести к серьезным, в том числе опасным для жизни последствиям, включая инфаркт или инсульт.
Для снижения риска развития рака кожи пациентам, принимающим гидрохлортиазид-содержащие препараты, следует предпринимать профилактические меры, такие как ограничение воздействия солнечного света и УФ-лучей, а в случае воздействия нужно обеспечить адекватную защиту кожных покровов с помощью солнцезащитных кремов широкого спектра действия с коэффициентом защиты от солнца не менее 15. Кроме того, следует носить защитную одежду, солнцезащитные очки и шляпы с широкими полями.
Источник: fda.gov.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
