Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Разработан первый в своем классе биопрепарат для лечения инфекции C. difficile

На днях компания Seres Therapeutics сообщила о положительных результатах клинического исследования III фазы ECOSPOR III (рандомизированные плацебо-контролируемое слепое двойное многоцентровое), посвященного оценке эффективности SER-109, первого препарата из нового класса лекарств, преобразующего микробиом кишечника и предназначенного для лечения рецидивирующей инфекции Clostridioides difficile.

SER-109 - это исследуемый пероральный биологический микробиомный терапевтический препарат, предназначенный для уменьшения рецидивов инфекции C. difficile и позволяющий пациентам достичь устойчивого клинического ответа, разорвав порочный круг рецидивов данного заболевания. Препарат восстанавливает разнообразие микробиома желудочно-кишечного тракта. 

SER-109 - это тщательно научно выверенная совокупность очищенных бактериальных спор около 50 видов бактерий рода Firmicute, полученных путем фракционирования целевых бактерий из стула здоровых людей-доноров с последующей инактивацией потенциальных патогенов. Эти бактерии запускают качественные и функциональные изменения микробиома в кишечнике.

Результаты исследования показали, что введение SER-109 приводит к статистически значимому абсолютному уменьшению доли пациентов, у которых в течение 8 недель после терапии препаратом наблюдался рецидив инфекции Clostridioides difficile. В группе пациентов, получивших SER-109, рецидив возник лишь у 11,1% пациентов, а в группе плацебо - 41,3%. Устойчивый клинический ответ зафиксирован у 88,9% пациентов, против 58,7% в группе плацебо. Результаты по безопасности SER-109 показали, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности, сопоставимым с плацебо.

Результаты исследования эффективности SER-109 превысили статистический порог, что может позволить этому единственному клиническому исследованию служить основанием для получения одобрения от FDA. 

Clostridioides difficile - условно-патогенная вырабатывающая токсин бактерия, которая является главным возбудителем псевдомембранозного колита, тяжёлого инфекционного заболевания прямой кишки, которое часто возникает в случае уничтожения флоры кишечника из-за использования антибиотиков, в том числе фторхинолонами, клиндамицином, пенициллинами, цефалоспоринами. В результате колонизации кишечника Clostridioides difficile возникает непрекращающаяся изнурительная диарея с сильными спастическими болями в животе. Рецидивирующая инфекция C. difficile - серьезное заболевание, которое ухудшает качество жизни пациентов и во многих тяжелых случаях может привести к смерти пациента. 

Инфекция C.difficile входит в тройку наиболее серьезных бактериальных угроз устойчивости к антибиотикам в США. По данным Центров по контролю за заболеваниями, она является основной причиной внутрибольничной инфекции в США.

Доступные в настоящее время варианты лечения инфекции Clostridioides difficile имеют серьезные недостатки, связанные с эффективностью, безопасностью и способом введения. Они обеспечивают лишь незначительное улучшение показателей устойчивого клинического ответа, оставляя после себя значительный пул пациентов с рецидивирующими заболеваниями. Более того, они не дают гарантии от рецидивов инфекции Clostridioides difficile. 

С момента открытия C. difficile более четырех десятилетий назад для лечения пациентов с данной инфекцией использовался ванкомицин. Но антибиотики уничтожают лишь токсин образующую бактерию и никак не могут повлиять на покоящиеся споры, которые прорастают при дисбиозе.

«Результаты фазы III SER-109 впечатляют и представляют собой исключительный прогресс в борьбе с этим заболеванием. Я считаю, что SER-109 может коренным образом изменить лечение рецидивирующей инфекции C. difficile», - сказал Марк Вилкокс, доктор медицины, профессор медицинской микробиологии Университета Лидса.

На фоне этой новости биржевые акции компании взлетели в стоимости на 460%.

Источник: businesswire.com.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости