Добавьте Pharmreviews.kz в Google

PRAC EMA обсудит риск легочной аспирации при наркозе на фоне приема Wegovy и Ozempic

Комитет по оценке риска и безопасности лекарственных средств Европейского агентства по лекарственным средствам (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ЕМА) включил в повестку предстоящего заседания обсуждение риска возникновения регургитации и легочной аспирации желудочного содержимого во время общей анестезии и глубокой седации, у пациентов, принимающих Wegovy, Ozempic или другие препараты класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида - GLP-1.

Агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) одобрены FDA для лечения сахарного диабета 2 типа и снижения сердечно-сосудистого риска в данной когорте пациентов. Кроме того, агонисты рецептора GLP-1 также используются для снижения веса. Однако их прием связан с побочными эффектами со стороны желудочно-кишечного тракта, такими как тошнота, рвота и задержка опорожнения желудка. 

На основании недавних единичных сообщений существуют опасения, что задержка опорожнения желудка при приеме агонистов GLP-1 может увеличить риск регургитации и легочной аспирации желудочного содержимого во время общей анестезии и глубокой седации. Согласно рекомендации Американского общества анестезиологов, пациентам, получающим агонисты GLP-1, следует прекратить его введение за неделю до запланированной медицинской процедуры, требующей анестезии.

Теперь данные сигналы будут рассмотрены на заседании PRAC ЕMA.

Источник: https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-prac-meeting-25-28-september-2023_en.pdf.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости