Тиазидные диуретики могут вызвать хориоидальный выпот
Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA), после проведенного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Eudravigilance, данных медицинской литературы, принял решение обязать производителей тиазидных и тиазидоподобных диуретиков (моно- и комбинированных лекарственных средств) внести дополнительную информацию о риске хориоидального выпота в инструкцию по медицинскому применению.
Теперь перечень нежелательных реакций препаратов данной группы пополнит развитие хориоидального выпота с дефектом поля зрения. Симптомы включают потерю остроты зрения или боль в глазах, которые возникают, как правило, в течение нескольких часов или недель после начала приема лекарственного средства.
Пациентам рекомендуется при проявлении симптомов необходимо как можно скорее прекратить прием препарата. Если внутриглазное давление остается неконтролируемым, может потребоваться неотложное медикаментозное лечение или хирургическое вмешательство.
Источник: МЗ РБ со ссылкой на PRAC recommendations on signals Adopted at the 9-12 March 2020 PRAC meeting EMA/PRAC/111214/2020 Corr2,3 Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 6 April 2020 (ema.europa.eu).
Фармацевтическое обозрение Казахстана
