Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ВОЗ анонсировала ОТКРЫТЫЙ ДОСТУП к базе данных по безопасности лекарств

Широко известно, что клинические исследования проводятся на ограниченном контингенте больных. При этом пациенты, участвующие в них, тщательным образом отбираются и по полу, и по состоянию здоровья, и по возрасту. Когда же препарат выходит на рынок, его начинают применять разные пациенты. Они могут страдать хроническими заболеваниями, иметь аллергию и т.д. Именно поэтому лекарственные средства даже после выхода на рынок продолжают исследоваться. Фармаконадзор, или мониторинг безопасности применения лекарственных средств, является основным методом по выявлению рисков, связанных с их использованием и сведению к минимуму любого вреда, который может быть нанесен пациенту.

Фармаконадзор основан на своевременном обмене информации и прозрачности, так что неожиданные и непредвиденные эффекты, связанные непосредственно с применением лекарственных средств, а также с ошибками в применении лекарственных препаратов, таких как передозировки, неправильное применение лекарственных средств или злоупотребление лекарственных средств могут быть быстро решены.

В целях повышения безопасности пациентов, повышения прозрачности и поощрения отсылки сообщений о побочных реакциях лекарственных средств, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) открывает свободный доступ к VigiAccess, начиная с 17 апреля.

VigiAccess является новым веб-приложением. Оно позволит любому человеку получить доступ к информации о выявленном побочном действии у более, чем 150000 лекарственных веществ и вакцин. В базу VigiBase, которая находится в Швеции, в городе Уппсала в центре Мониторинга ВОЗ, внесена информация о более десяти миллионах случаев побочных реакций, выявленных  в 120 странах мира.

«VigiAccess является глобальным общественным благом», - сказала Marie-Paule Kieny, заместитель Генерального директора  ВОЗ по системам здравоохранения и инновациям. «Содействуя открытому доступу и прозрачности, мы надеемся, что программа  будет способствовать осведомленности специалистов и населения о безопасности применения лекарственных средств и спасению жизни людей».

Источник: who.int.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости