Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ЕМА одобрен первый назальный препарат для экстренной помощи при анафилаксии

Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал выдать разрешение на продажу в Европейском союзе первого препарата с адреналином для экстренной помощи при острой аллергической реакции (анафилаксии) в форме назального спрея.

По данным Европейской академии аллергии и клинической иммунологии (EAACI), аллергия является самым распространенным хроническим заболеванием в Европе: в 2015 году ею страдали 150 миллионов европейцев. Около 20% людей, страдающих тяжелыми аллергическими заболеваниями, живут в постоянном страхе получить анафилактический шок или умереть от аллергической реакции.

Анафилаксия  самая тяжелая форма аллергической реакции, которая может возникнуть в течение нескольких минут после воздействия аллергена. Она почти всегда неожиданна и может быть опасна для жизни. 

Лечение эпинефрином, также известным как адреналин, помогает быстро снять анафилактическую реакцию. Назальный спрей с адреналином быстро всасывается слизистой оболочкой носа и распространяется по всему организму.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости