Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA одобрен первый безрецептурный ежедневный оральный контрацептив

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый оральный контрацептив Opill для безрецептурного использования. В состав данного противозачаточного средства входит только прогестин - норгестрел.

Данный шаг снижает барьеры для доступа к контрацепции, позволяя людям получать противозачаточные таблетки без необходимости предварительного обращения к врачу. Теперь купить препарат без рецепта можно будет в аптеках, магазинах шаговой доступности и продуктовых магазинах, а также в Интернете. Это важно, поскольку почти половина от общего количества ежегодно регистрируемых в США беременностей, являются незапланированными. При этом незапланированная беременность чаще связана с негативными материнскими и перинатальными исходами, включая снижение вероятности получения ранней дородовой помощи и повышенный риск преждевременных родов, с сопутствующими неблагоприятными последствиями для новорожденного, развития и здоровья ребенка. Доступность Opill без рецепта может помочь уменьшить количество нежелательных беременностей и их потенциальное негативное воздействие.

Норгестрел впервые был одобрен FDA в 1973 году и более 50 лет он отпускался только по рецепту врача. В качестве препарата безрецептурного отпуска он стал рассматриваться только после того, как заявитель, компания HRA Pharma, продемонстрировала, что продукт может использоваться потребителями безопасно и эффективно, без какой-либо помощи со стороны медицинского работника.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAMtelegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости