Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ВОЗ опубликованы результаты оценки безопасности и рисков потребления аспартама

14 июля 2023 года Международным агентством по изучению рака (International Agency for Research on Cancer - IARC), Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Объединенным комитетом экспертов по пищевым добавкам (Joint Expert Committee on Food Additives - JECFA) Продовольственной и сельскохозяйственной организации (Food and Agriculture Organization - FAO) опубликовано заключение по безопасности популярного подсластителя - аспартама.

Аспартам классифицирован экспертами IARC как возможное канцерогенное вещество для человека (по классификации IARC - группа 2В). Данное заключение сделано со ссылкой на «ограниченные доказательства» канцерогенности этого подсластителя. При этом эксперты поясняют, что безопасность аспартама в обычно используемых дозах не вызывает серьезного беспокойства, но описанные в научных источниках потенциальные эффекты данного вещества необходимо изучить в дополнительных и более качественных исследованиях.

JECFA пришел к выводу, что проанализированные данные не являются достаточным основанием для изменения ранее установленного допустимого суточного потребления аспартама. Оно по-прежнему остается на уровне 0–40 мг на кг массы тела. Так, взрослому человеку весом 70 кг потребуется употребить за сутки более 9–14 банок диетического безалкогольного напитка, содержащего 200 или 300 мг аспартама, чтобы превысить допустимую суточную норму потребления, при условии отсутствия потребления аспартама из других источников пищи.

Напомним, аспартам - это искусственный (химический) подсластитель, широко используемый в различных продуктах питания и напитках с 1980-х годов, включая диетические напитки, жевательную резинку, желатин, мороженое, молочные продукты, такие как йогурт, сухие завтраки, зубная паста и лекарства, такие как леденцы от кашля и жевательные таблетки, витамины.

Источник: who.int.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости