Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA одобрен первый продукт из ткани вилочковой железы для лечения атимии

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен препарат Rethymic (аллогенная приготовленная ткань тимуса e-agdc), предназначенный для лечения детей с редким иммунным заболеванием - врожденной атимией. Одобренный продукт состоит из аллогенной (донорской) ткани тимуса человека, которая обрабатывается и культивируется, а затем имплантируется пациентам, чтобы помочь восстановить иммунитет (улучшить иммунную функцию) у больных атимией. Дозировка подбирается индивидуально и определяется площадью поверхности тела пациента. Продукт не показан для лечения пациентов с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Это первый продукт из ткани вилочковой железы, одобренный в США.

Врожденная атимия - редкое иммунное заболевание, при котором ребенок рождается без вилочковой железы - органа, играющий решающую роль в формировании имуннной защиты. Дети с этой патологией обычно умирают в течение первых двух лет жизни. Вследвие отсутствия или острого дефицита  и у них могут отмечаться повторные, часто опасные для жизни, инфекции, потому что им не хватает адекватных рабочих Т-клеток (разновидность белых кровяных телец, борющихся с инфекциями).

Безопасность и эффективность аллогенной приготовленной ткани тимуса e-agdc были установлены в клинических исследованиях с участием 105 пациентов в возрасте от 1 мес до 16 лет, каждому из которых препарат был имплантирован в период с 1993 по 2020 года. Продукт улучшил выживаемость детей с врожденной атимией, и большинство из пациентов, получивших его прожили не менее 2 лет. Он также снижал частоту и тяжесть инфекций. В целом, дети, пролеченные с использованием аллогенной приготовленной ткани тимуса e-agdc, которые выжили в течение первого гожа жизни, выживают в долгосрочной перспективе.

Наиболее частые побочные реакции у пациентов, получавших аллогенную приготовленную ткань тимуса, включают повышенное артериальное давление, синдром высвобождения цитокинов, низкий уровень магния в крови, сыпь, низкий уровень тромбоцитов и реакцию трансплантата против хозяина. Восстановление иммунной функции у пролеченных пациентов занимает 6 мес. или больше; поэтому важно, чтобы до восстановления иммунитета пациенты продолжали принимать строгие меры предосторожности для предотвращения инфекций.

Источник: fda.gov.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости