FDA предупредило о проблемах кибербезопасности некоторых моделей инсулиновых помп
Управление по санитарному контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предупредило о проблемах кибербезопасности некоторых моделей инсулиновых помп компании Medtronic. В письме Medtronic, адресованном пациентам, говорится, что люди со специальными техническими навыками и оборудованием потенциально могут по беспроводной связи изменить настройки инсулиновой помпы, что может привести к опасно высокому или низкому уровню сахара в крови.
FDA и Medtronic заявили, что пока не известно ни одного случая взлома инсулиновой помпы и это больше похоже на сюжет криминального триллера, так как довольно трудно «представить себе кибертеррористов, готовящих заговоры, направленные на гибель пациентов с диабетом». Но из соображений безопасности FDA все же решило предпринять превентивные меры.
Перечень потенциально уязвимых инсулиновых помп Medtronic:
- Minimed 508 (все версии программного обеспечения),
- MiniMed Paradigm (все версии программного обеспечения для 511, 512, 712, 712E, 515, 715, 522, 722, 522K, 722K),
- MiniMed Paradigm (версии программного обеспечения 2.4A или ниже для 523, 723, 523K, 723K),
- MiniMed Paradigm Veo (версия программного обеспечения 2.6A и ниже для 554, 754),
- MiniMed Paradigm Veo (версия программного обеспечения 2.7A и ниже для 554CM, 754CM).
Более поздние модели инсулиновых помп Medtronic, такие как MiniMed 620G, 630G, 640G и 670G, не подвержены этой уязвимости.
Согласно заявлению компании Medtronic, пользователям вышеперечисленных потенциально уязвимых моделей инсулиновых помп, находящимся за пределами США, компания направит письма-уведомления с рекомендациями. Их содержание будет зависеть от страны проживания. В целом Medtronic рекомендует пациентам обсудить проблему кибербезопасности помпы и те шаги, которые нужно предпринять для обеспечения безопасности с лечащим врачом.
Источник: Medtronic.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
