Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Исследование: британский штамм SARS-CoV-2 не вызывает тяжелого течения COVID-19

Согласно результатам нового исследования, опубликованного в научном медицинском журнале The Lancet Infectious Diseases, высококонтагиозный штамм коронавируса SARS-CoV-2 с новой мутацией B.1.1.7, впервые выявленный в Великобритании в конце прошлого года, не вызывает тяжелого течения COVID-19 у госпитализированных пациентов.

Исследованием было охвачено 496 пациентов, госпитализированных в британские больницы с лабораторно подтвержденным COVID-19 (ПЦР+ на SARS-CoV-2) в ноябре и декабре прошлого года. Образцы, взятые у 341 пациента были секвенированы и проанализированы на наличие VOC-определяющих мутаций, в частности - делеции Asn501Tyr (N501Y) в последовательности нуклеиновых кислот, кодирующих S-белок, характерной для британского варианта коронавируса. Вирус с данной мутацией был обнаружен в 198 (58%) образцах.

В ходе исследования проводилось сравнение тяжести течения заболевания и показателей смертности в течение 28 дней с момента получения положительного результата ПЦР-теста у пациентов, инфицированных B.1.1.7 и пациентов, инфицированных другими вариантами штамма SARS-CoV-2 (143 пациента или 42%). 

В результате исследования было установлено, что британский вариант коронавируса не не ассоциируется с более тяжелым течением COVID-19 или более высокой смертностью.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана со ссылкой на thelancet.com.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости