Китай намерен стимулировать разработку и производство генериков
Китайские власти выступают с инициативой, которая ускорит развитие рынка генериков. 20 июня Национальная комиссия здравоохранения Китая опубликовала первый список из 34 препаратов, которые не имеют аналогов и в то же время не защищены патентом или с истекающим сроком патентной защиты. Лист включает в себя препараты, предназначенные для лечения серьезных заболеваний, таких как лейкемия и СПИД.
Производителям генериков, указанных в перечне, будет предоставлена возможность зарегистрировать препараты по ускоренной процедуре. До сих пор такие преференции предоставлялись только разработчикам инновационных лекарственных средств.
В список, например, вошел препарат для лечения рассеянного склероза Copaxone компании Teva и Valcyte для лечения CMV ретинита от Roche. Китайское правительство заявило, что будет обновлять список в конце каждого года, начиная с 2020 года.
Малые молекулы и биопрепараты, попавшие в список, будут включены в планы исследований и разработок, поддерживаемые правительством Китая. Эта инициатива является частью плана по сокращению расходов на лекарства в Китае.
Крупные фармацевтические компании сегодня находятся в растущей конкуренции с производителями дженериков в Китае. Недавно производители и поставщики дженериков выиграли 24 из 25 контрактов на поставку в государственные больницы страны.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
