Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Merck прекращает разработку экспериментальных вакцин против COVID-19

Фармацевтическая компания Merck сделала заявление о том, что она прекращает разработку двух вакцин-кандидатов против COVID-19 - V590 и V591. Такое решение принято на основании результатов фазы I клинических исследований, которые показали, что экспериментальные вакцины в целом хорошо переносились, но по силе иммунного ответа уступали иммунитету, полученному после перенесенной инфекции или введения других вакцин. 

В настоящее время в сфере COVID-19 компания планирует сосредоточиться на клинических исследованиях и производстве двух экспериментальных препаратов - MK-4482 (молнупиравир) и MK-7110.

Напомним, что MK-7110 (ранее - CD24Fc) представляет собой потенциально первый в своем классе исследуемый рекомбинантный гибридный белок, который модулирует воспалительный ответ на коронавирус SARS-CoV-2, главным образом за счет нацеливания на новую контрольную точку иммунного пути. Промежуточные результаты исследования фазы III показали, что данный препарат более чем на 50% снижает риск смерти или развития дыхательной недостаточности у пациентов, госпитализированных с умеренной или тяжелой формой COVID-19. Полные результаты этого исследования ожидаются в первом квартале 2021 года. 

MK-4482 - новый исследовательский противовирусный агент для перорального применения, разрабатываемый в сотрудничестве с биотехнологической компанией Ridgeback Bio. В настоящее время препарат проходит клинические испытания фазы II / III как в госпитальных, так и в амбулаторных условиях. Дата первичного завершения этих исследований - май 2021 года. Компания ожидает получения первоначальных данных об его эффективности уже в первом квартале 2021 года.

Компания Merck и ее сотрудники планируют представить результаты исследований фазы I для V590 и V591 для публикации в рецензируемом журнале. Помимо продвижения разработки и производства MK-7110 и MK-4482, Merck заявляет, что продолжит исследования COVID-19. 

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана со ссылкой на europeanpharmaceuticalreview.com.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости