Добавьте Pharmreviews.kz в Google

НФП: в РФ назрела необходимость расширения функционала аптек

Национальная фармацевтическая палата России (НФП) направила Министру здравоохранения РФ обращение, в котором предложила создать рабочую группу по обсуждению расширения функционала аптечных организаций для решения проблемы самолечения в России. 

В обращении говорится о назревшей необходимости начала диалога с российскими пациентами об ответственном самолечении. При этом НФП выражает готовность оказать активное содействие в создании необходимой законодательной базы для перевода сложившихся в настоящее время практик в правовое поле.

Поводом для этого послужили вступившие в силу с 1 сентября 2023 года изменения в Постановление Правительства РФ № 1556 от 14 декабря 2018 года, которые вводят новый порядок фиксации выбытия рецептурных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), что означает ужесточение отпуска рецептурных препаратов.

Однако назначение препарата не на рецептурном бланке в РФ не считается нарушением со стороны врача, и в принципе отсутствуют меры контроля факта выписывания рецепта по итогам консультации пациента. При этом аптечная организация не имеет права отпустить препарат потребителю, если рецепт был оформлен с ошибками, что для потребителя означает необходимость повторного посещения медицинского учреждения. Зачастую пациенту приходится несколько раз посещать врача перед тем, как получить правильно выписанный рецепт. 

В сложившейся ситуации ужесточение контроля за соблюдением порядка отпуска будет целесообразно только при условии, что все остальные элементы системы работают надлежащим образом: пациенты понимают риски бесконтрольного применения рецептурных препаратов, а медицинские работники оформляют свои назначения в соответствии с требованиями действующего законодательства. Соответственно, достижение данных показателей подразумевает реформы, которые выходят за пределы изменений порядка фиксации выбытия рецептурных препаратов в системе МДЛП.

В НФП говорят, что пока признать перестать избегать любых разговоров о самолечении и признать, что проблема существует.  Очевидно, в настоящее время система здравоохранения не готова к полному запрету подобных практик. Однако это не значит, что нет способов сделать самостоятельное применение препаратов более безопасным для потребителя. Во-первых, гражданам необходимо понимать разницу между рецептурными и безрецептурными препаратами. В частности, что статус рецептурного препарата означает повышенную опасность при применении пусть и в допустимых дозах, но без контроля врача. Во-вторых, важно научить пациентов требовать рецепт на официальном бланке.

Из-за грядущих изменений поликлиники просто не выдержат наплыва пациентов, которые в настоящее время покупают рецептурные препараты без рецепта, а в сентябре будут вынуждены пойти на прием к врачу за официальным назначением.

В связи с этим НФП считает целесообразным организовать рабочую группу по обсуждению расширения функционала аптечных организаций для решения проблемы самолечения в России.

Источник: https://nacpharmpalata.ru.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости