Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Novartis приобретает нейробиологическую компанию Cadent Therapeutics за $770 млн

Novartis заключила окончательное соглашение о приобретении американской нейробиологической компании Cadent Therapeutics за общую сумму до 770 миллионов долларов. Благодаря этому приобретению, Novartis получит права на продуктовый портфель Cadent, включая две клинические исследовательские программы по положительным и отрицательным аллостерическим модуляторам ионотропных рецепторов глутамата (CAD-9303 и MIJ-821).

Соединение CAD-9303 нацелено на ионный канал, называемый рецептором N-метил-D-аспартата (NMDA), который малоактивен у пациентов с шизофренией. Соединение потенциально способно устранить когнитивный дефицит и, так называемые, негативные симптомы шизофрении*.

Соединение MIJ821 в настоящее время проходит II фазу испытания и. Соединение избирательно модулирует подмножество рецепторов NMDA, которые связаны с биологией депрессии. Оно разрабатывается как потенциальная терапия устойчивой к лечению депрессии и может быть полезно для многих пациентов, которые не реагируют на существующие методы лечения депрессии.

Кроме того, Novartis получит полные права на CAD-1883 - первый в своем классе селективный положительный аллостерический модулятор SK-каналов (каналы для ионов калия с малой проводимостью, активируемые кальцием), открытый в результате исследовательского сотрудничества между Saniona и Cadent Therapeutics. Увеличивая кальциевую чувствительность SK-каналов, CAD-1883 заставляет калиевый ток течь при более низких концентрациях кальция, потенциально восстанавливая регулярность нейронального возбуждения и улучшая двигательную функцию при таких двигательных расстройствах, как эссенциальный тремор и спиноцеребеллярная атаксия.  

Приобретение Cadent является результатом многолетнего сотрудничества и общих амбиций по разработке новых нейропсихиатрических лекарств, направленных на первопричину заболевания.

Cadent и Novartis ожидают, что сделка будет завершена в первом квартале следующего года.

 

Напомним, Cadent Therapeutics - это нейробиологическая компания, разрабатывающая новые лекарства, которые помогают восстановить двигательные и когнитивные функции у пациентов с серьезными неврологическими заболеваниями. Компания использует свой уникальный нейробиологический подход, сочетающий в себе целевую специфичность, выбор пациентов, разработку и оптимизацию лекарств, а также новые количественные конечные точки для создания первых в своем классе молекул для лечения двигательных и когнитивных расстройств. В настоящее время Cadent Therapeutics находится на ранней стадии клинической разработки, и она быстро расширяет линейку методов лечения спиноцеребеллярной атаксии, эссенциального тремора и шизофрении. 

* - Симптомы шизофрении обычно делятся на положительные - когда люди испытывают галлюцинации, бред или любое изменение в поведении или мыслях - и отрицательные, когда люди кажутся замкнутыми, бесчувственными или не испытывают удовольствия. В настоящее время в стандарте лечения используются нейролептики для устранения положительных симптомов шизофрении. Но отсутствуют способы и препараты, помогающие контролировать негативные симптомы. Между тем, негативные симптомы и когнитивные нарушения при шизофрении связаны с неоптимальной функцией рецепторов NMDA. CAD-9303 потенциально может лечить негативные и когнитивные симптомы и помочь устранить один из ключевых пробелов в лечении шизофрении.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости