Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Объем продаж вакцины Pfizer/BioNTech против COVID-19 до 2026 года составит $30 млрд

Согласно прогнозам GlobalData, объем продаж вакцины BNT-162b2 против COVID-19 на основе мРНК, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech с 2020 по 2026 год составит 30 миллиардов долларов. Причем, пик продаж в объеме 13,9 млрд долларов придется на 2021 год.

Напомним, что BNT-162b2 стала первой вакциной против COVID-19, которая была одобрена для экстренного использования в США, Великобритании и Канаде. В начале января 2021 года ожидается ее одобрение в ЕС. Согласно данным клинических испытаний фазы III, вакцина продемонстрировала очень высокую конечную эффективность в предотвращении COVID-19 (95%), а также ее хорошую переносимость и высокую эффективность независимо от возраста, пола, этнической принадлежности и ранее существовавших сопутствующих заболеваний.

Появление вакцин против COVID-19 знаменует собой важный поворотный момент в глобальной борьбе с пандемией, вселяя надежду на то, что к следующей зиме жизнь может вернуться в нормальное русло.

Основная проблема вакцины BNT-162b2 против COVID-19 - это требование соблюдения режима хранения до -80°C. Поэтому распространять эту вакцину будет весьма затруднительно в странах с плохой логистической инфраструктурой. Для них более подходящей альтернативой станет вакцина компании Moderna, которую можно хранить и транспортировать при -20°C.

Глобальный прогноз продаж вакцины BNT-162b2 Pfizer / BioNTech.

cw 5

Источник: GlobalData, Pharma Intelligence Center.

Ожидается, что уже с 2022 по 2026 год объем продаж вакцины BNT-162b2 будет ежегодно снижаться. Уже в 2022 году он уменьшится на 76% до 3,4 млрд долларов (рисунок), что может быть связано с конкуренцией со стороны других вакцин против COVID-19.

Если новый коронавирус окажется сезонной или долгосрочной проблемой, вакцины против COVID-19 будут пользоваться спросом и после 2022 года.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости