Добавьте Pharmreviews.kz в Google

С сентября все жители США смогут получить бустерную дозу вакцин Pfizer и Moderna

18 августа 2021 года эксперты в области общественного здравоохранения и медицины из Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) опубликовали заявление о плане Администрации Президента США по вакцинации против COVID-19 американского народа.

С сентября 2021 года возможность получить бустерную (дополнительную) дозу вакцин против COVID-19 Pfizer и Moderna появится у всех жителей США. Ревакцинацию можно будет пройти через восемь месяцев после введения второй дозы. Первые прививки будут сделаны жильцам домов престарелых, медицинским работникам и работникам скорой помощи. За ними последуют пожилые люди, которые были вакцинированы в конце прошлого года, а, затем, население в целом.

FDA проведет независимую оценку и определит безопасность и эффективность третьей дозы мРНК-вакцин Pfizer и Moderna. Консультативным комитетом CDC по практике иммунизации (ACIP) на основании тщательного анализа данных будут разработаны Рекомендации по бустерной вакцинации.  

Следует отметить, что данное решение касается пока только вакцин Pfizer и Moderna. Вопрос с периодом времени, по истечении которого потребуется ревакцинация вакциной Johnson & Johnson, изучается и как только появятся результаты исследований, они будут сразу обнародованы.

Вакцины против COVID-19, разрешенные к применению в США, по-прежнему чрезвычайно эффективны в снижении риска тяжелых заболеваний, госпитализации и смерти даже против широко распространенного дельта-варианта. Имеются убедительные данные, которые ясно показывают, что с течением времени после получения полного курса вакцинации необходима ревакцинация. Доказательством тому является увеличение частоты COVID-19 легкой и умеренной степени тяжести среди тех, кто был вакцинирован в самом начале прививочной кампании. Т.е. иммунная защита от инфекции SARS-CoV-2 со временем ослабевает. Свой вклад также вносит интенсивное распространение, а в некоторых странах и преобладание, дельта-варианта.

Напомним, в начале августа 2021 года FDA одобрило введение дополнительной (бустерной) дозы вакцин компаний Pfizer-BioNTech и Moderna у некоторых лиц с ослабленным иммунитетом, в частности, реципиентов трансплантата солидных органов или пациентов, имеющих эквивалентный уровень иммунодефицита. 

В целом, вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 в настоящее время одобрена для использования в чрезвычайных ситуациях у лиц в возрасте от 12 лет и старше, а вакцина Moderna COVID-19 - у лиц в возрасте 18 лет и старше. Вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 вводится с интервалом в три недели, а вакцина Moderna COVID-19 - в один месяц. Согласно указаниям по применению, введение бустерной дозы реципиентам трансплантата солидных органов или пациентам, имеющим эквивалентный уровень иммунодефицита, производится через 28 дней после двухдозового режима той же вакцины лицам в возрасте 18 лет и старше для вакцины Moderna и в возрасте 12 лет и старше для Pfizer/BioNTech.

Источник: hhs.gov.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости