Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Случайное введение филлеров в кровеносные сосуды лица чревато тяжелыми осложнениями

Случайное введение филлеров (кожных наполнителей для локальных инъекций) в кровеносные сосуды лица чревато тяжелыми осложнениями. Такое уведомление выпустило на днях FDA. Оно предупреждает поставщиков и потребителей медицинских работников о возможности редких, но серьезных осложнений, которые могут возникнуть из-за случайной инъекции филлеров в кровеносные сосуды лица. В частности, инъекция может заблокировать кровеносный сосуд и ограничить приток крови к тканям, что может привести к ухудшению зрения, слепоте, инсульту и некрозу кожи. В соответствии с данными анализа сообщений о неблагоприятных реакциях, риск таких осложнений возрастает при введении филлеров в область между бровями лба, вокруг носа и глаз.

Уведомление предназначено для медицинских работников, оказывающих косметологические услуги с использованием филлеров, и специалисты, которые наблюдают пациентов после таких процедур, и лечат осложнения (дерматологи, пластические и косметические хирурги, стоматологи, офтальмологи, неврологи, нейрохирурги), а также потребители данных услуг.

Филлеры (кожные наполнители, инъекционные имплантаты, вводимые для устранения морщин или с целью увеличения губ или щек). Результат лечения зависит от общего состояния здоровья и состояния кожи пациента, мастерства специалиста, оказывающего услугу, места инъекции и типа используемого наполнителя. Пациенту может понадобится не одна, а несколько инъекций, чтобы получить желаемый эффект.

Филлеры должны вводить только медицинские работники, имеющие соответствующую подготовку и опыт.

Рекомендуется не вводить филлеры, если у медицинского специалиста отсутствует соответствующее образование или опыт работы. При введении препарата следует учитывать индивидуальные особенности анатомии кровеносных сосудов на лице пациентки. Перед инъекцией необходимо проинформировать пациента обо всех рисках, связанных с процедурой и предоставить информацию об используемом продукте. Нужно немедленно прекратить процедуру и обратиться за медицинской помощью, если у пациента появились признаки, свидетельствующие о введении препарата в кровеносный сосуд (побледнение кожи, нехарактерные болевые ощущения, ухудшение зрения, признаки инсульта во время или вскоре после процедуры).

Потребителям рекомендуется:

- прежде чем принять решение о введении филлера поговорить с лечащим врачом о рисках, связанных с процедурой;
- применять только одобренные экспертным органом продукты;
- попросить поставщика данной услуги предоставить документы, подтверждающие наличие у специалиста квалификации, подготовки и опыта в данной области;
- немедленно обратиться за медицинской помощью, если во время или после процедуры появились такие симптомы, как боль, ухудшение зрения, бледность кожи вблизи места инъекции, или признаки инсульта (в том числе: внезапное нарушение речи, онемение лица, рук, ног, трудности при ходьбе, сильная головная боль, головокружение, спутанность сознания.

FDA также потребовало от производителей внесения изменений в маркировку филлеров (дополнительные предупреждения, меры предосторожности и другие заявления о риске непреднамеренных инъекций в кровеносные сосуды).

Источник: fda.gov

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости