Добавьте Pharmreviews.kz в Google

У препарата для лечения ожирения семаглутида вскоре могут появиться конкуренты

На фоне успеха семаглутида другие фармацевтические гиганты также инициировали клинические исследования эффективности и безопасности своих препаратов данного класса (агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1 - GLP-1) в области лечения ожирения.

Результаты клинических испытаний потенциальных конкурентов были обнародованы на ежегодном собрании Американской диабетической ассоциации (ADA) и опубликованы в научных изданиях The Lancet и New England Journal of Medicine. Среди них - препараты тирзепатид и орфорглипрон, а также комбинированный препарат, который содержит семаглутид и новый компонент кагрилинтид, который имитирует действие природного гормона амилина, обеспечивающего чувство сытости после еды. 

Орфорглипрон представлен в форме таблеток, принимаемых один раз в день, а не в виде инъекций, как другие агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида-1. В плацебо контролируемом исследовании с участием 272 взрослых с избыточным весом или ожирением, но без диабета 2 типа, при приеме препарата ежедневно в течение девяти месяцев в дозах 12, 24, 36 или 45 миллиграммов, снижение веса как минимум на 10% к 36 неделе достигли 46–75% участников, получавших орфорглипрон [в зависимости от дозировки], по сравнению с 9% участников, получавших плацебо. Во втором исследовании с участием 303 пациентов с диабетом 2 типа, которые в дополнение к орфорглипрону, получали дулаглутид, спустя 26 недель помимо улучшения контроля уровня сахара в крови была достигнута потеря веса в среднем чуть более 22 фунтов, по сравнению со средним показателем 8,6 фунтов для тех, кто принимал только дулаглутид, и чуть менее 5 фунтов для людей, принимавших плацебо.

В клиническом исследовании препарата тирзепатид, приняли участие 938 взрослых с диабетом 2 типа с избыточным весом/ожирением. Пациенты были рандомизированы для приема тирзепатида или плацебо, а результаты по снижению веса отслеживались в течение 18 месяцев. Участники, принимавшие препарат потеряли в среднем 15% от своей начальной массы тела после 72 недель лечения. Общее среднее снижение веса у пациентов, принимавших тирзепатид, составило 14,8 килограмма, или 33 фунта.

Исследование фазы 2 комбинированного препарата с семаглутидом и кагрилинтидом в составе с участием 92 пациентов с избыточным весом или ожирением и диабетом 2 типа показало, что он не только улучшает контроль уровня сахара в крови, но и способствует потере веса. Так, к концу исследования люди, принимавшие его, потеряли в среднем 15,6% веса по сравнению с 8,1%, принимавшими только кагрилинтид, и с 5,1%, принимавшими только семаглутид.

Источник: drugs.com.

Актуальные материалы

  • В АСТАНЕ ВПЕРВЫЕ ПРОЙДЕТ КУРС ПОДГОТОВКИ МЕДИЦИНСКИХ АГЕНТОВ

    Astana Tourism объявляет набор на образовательный курс по привлече-нию иностранных пациентов в медицинские организации столицы. Ини-циатива реализуется в рамках развития медицинского туризма Астаны.

    окт 21, 2026

  • FDA одобрен первый антисмысловой олигонуклеотид для лечения хронического гепатита B

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Hibsago (бепировирсен) компании GSK. Это первый антисмысловой олигонуклеотид, одобренный FDA для лечения хронического гепатита B у определенной группы взрослых пациентов без цирроза печени в сочетании с действующей противовирусной терапией.

    окт 21, 2026

  • В Казахстане предложили создать единую систему ухода за пожилыми людьми

    Депутаты фракции Общенациональной социал-демократической партии направили Премьер-Министру РК Олжасу Бектенову запрос с предложением объединить медицинскую помощь, реабилитацию, социальные услуги и уход на дому в единую систему долговременного ухода за пожилыми людьми.

    окт 21, 2026

  • Депутаты Құрылтая предложили доработать МИСы для снижения нагрузки на врачей

    Депутаты Құрылтая от фракции партии «Әділет» направили Министру здравоохранения РК Акмарал Альназаровой запрос с предложениями по совершенствованию медицинских информационных систем (МИС). Основное внимание в запросе уделено необходимости сокращения повторного ввода данных, обеспечению работы медорганизаций при технических сбоях и объективному учету действий медицинских работников.

    окт 21, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 октября 2026 года № 139

    О внесении изменения и дополнения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-174/2020 «Об утверждении целевых групп лиц, подлежащих скрининговым исследованиям, а также правил, объема и периодичности проведения данных исследований»

    окт 21, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости