Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В ЕС запрещено использование коры Йохимбе и полученных из нее веществ в пищевых добавках

В соответствии с Регламентом Европейского парламента и Совета Европейского Союза от 20 декабря 2006 года № 1925/2006  "О добавлении витаминов и минералов и некоторых других веществ в продукты питания", кора Йохимбе (Pausinystalia johimbe) и полученные из нее препараты, отнесены к веществам, использование которых в продуктах питания и пищевых добавках запрещено (Часть А Приложения III). 

Данное решение было принято с 15 мая 2019 года на основании заключения Европейского органа по безопасности пищевых продуктов (EFSA), который пришел к выводу, что воздействие алколоидов, входящих в состав Йохимбе (Pausinystalia johimbe) и полученных из нее препаратов, может привести к серьезным неблагоприятным эффектам со стороны центральной нервной системы и представляет значительную угрозу здоровью человека из-за содержания алкалоидов.

Кора растения Йохимбе содержит йохимбин. Он используется как афродизиак, а также как биологически активная добавка в питании спортсменов. Фармацевтическая промышленность использует экстракты йохимбе в производстве лекарств для лечения эректильной дисфункции.

Йохимбин оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему. При этом его прием может вызвать ряд побочных эффектов, включая бессонницу, тремор, возбуждение, повышение артериального давления, тахикардию, тошноту и рвоту.

Напомним, что Регламент Европейского парламента и Совета Европейского Союза от 20 декабря 2006 года № 1925/2006  "О добавлении витаминов и минералов и некоторых других веществ в продукты питания" регламентирует использование витаминов и минералов в продукты питания и других веществ или ингредиентов, добавляемых в продукты питания. Химические вещества, применяемые в качестве источников витаминов и минералов, которые разрешено добавлять в продукты питания, должны быть безопасными, а также биодоступными, то есть должны усваиваться организмом.

Регламент применяется в отношении: a) продуктов для специального питания; b) новых видов продуктов питания и новых пищевых ингредиентов; c) генетически модифицированных продуктов питания; d) пищевых добавок и ароматизаторов; e) разрешенных энологических практик и процессов.

Европейская комиссия вправе по собственной инициативе или на основании информации, полученной от государств-членов ЕС, принять решениео запрете применения веществ или ингредиентов которые оказывают неблагоприятное воздействие на здоровье человека.

Источник: rynekaptek.pl.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости