Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В Индии приостановлено производство активных фармацевтических ингредиентов

В связи с пандемией COVID-19 24 марта 2020 года приказом Министра внутренних дел в Индии было принято решение о строгой изоляции населения на 21 день. Это привело к практически полной остановке производства органических и неорганических химических веществ, в том числе активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), до 14 апреля 2020 года. Таким образом, возобновление производства, при самом оптимистичном сценарии, т.е. если карантин не будет продлен, станет возможным не ранее мая. 

Так как в мире производство АФИ, главным образом, сосредоточено в Китае (который ограничил поставки субстанций) и Индии, то многие страны уже ожидают нехватку основных АФИ. В частности, Индия является основным поставщиком сырья, обычно используемого при производстве парацетамола и ибупрофена, поэтому последствия прекращения производства могут привести к отсутствию препаратов с этими действующими веществами.

Напомним, что с начала вспышки COVID-19 Индия вводила ограничения на экспорт некоторых АФИ, лекарств и других медицинских изделий.  Так, 3 марта 2020 года Главным Управлением внешней торговли Министерства торговли и промышленности Индии был одобрен перечень АФИ и лекарственных средств, экспорт которых ограничивается "немедленно и до последующих распоряжений". В перечень вошли 26 АФИ и изготовленных из них лекарственных средств. Под эмбарго попали: парацетамол, тинидазол, метронидазол, ацикловир, неомицин, хлорамфеникол, эритромицин, клиндамицин, орнидазол, прогестерон и витамины группы В (кстати, на некоторые АФИ и препараты из этого списка запрет на экспорт был снят 6 апреля 2020 года).

Несколько позже индийское правительство официально объявило о запрете экспорта гидроксихлорохина и лекарственных средств, сделанных на его основе, а также аппаратов ИВЛ, дезинфицирующих средств, средств индивидуальной защиты, включая маски и одежду, диагностических наборов и лабораторных реагентов.

Источники: chemicalwatch.com,dgft.gov.in, ndmindia.nic.in.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости