Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В Литве разрешили продажу определенных лекарств в магазинах

Кабинет Министров Литовской Республики утвердил проект изменений в Фармацевтический закон, которые позволят с 1 января 2019 года продавать некоторые безрецептурные лекарства не только в аптеках, но и в других торговых точках, таких как супермаркеты, магазины или автозаправочные станции. 

В связи с этим был внесен ряд новых поправок к Правилам лицензирования фармацевтической деятельности. Они определяют порядок получения предприятиями розничной торговли разрешения на продажу лекарств, процедуры их включения в Список розничных продавцов фармацевтических препаратов и исключения из него, а также устанавливают требования к ним, процедуры и сроки их проверки.

Все вопросы, связанные с лицензированием предприятий розничной торговли, решаются Государственным агентством по контролю за лекарственными средствами Литвы.

Следует отметить, что предприятия общей торговой сети имеют право продавать населению только те лекарства, которые перечислены в специальном списке, утвержденном Государственным агентством по контролю за лекарственными средствами. Он включает 48 позиций. Это обезболивающие и жаропонижающие средства (парацетамол, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен), препараты, предназначенные для лечения кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта  (омепразол, пантопразол, эзомепразол), антисептики (перекись водорода, зеленка, йод), леденцы от боли в горле и кашля, антигистаминные препараты (фексофенадин и эбастин), НПВС (напроксен) и препараты для лечения никотиновой зависимости. В целом, это должны быть лекарства, предназначенные для взрослых или детей старше 12 лет, с одним активным веществом в составе, с минимально возможным количеством единиц препарата в упаковке.

Магазинам и автозаправочным станциям запрещается продавать лекарственные средства: с использованием торговых автоматов; в нестационарных местах; лицам моложе 16 лет (при сомнении, продавцы должны требовать документ от покупателя, подтверждающий его возраст). Также запрещено продавать более одной упаковки лекарственного средства с одним и тем же действующим веществом.

Предприятия розничной торговли, желающие продавать лекарства, должны быть включены в Список розничных продавцов фармацевтических препаратов и соответствовать определенным требованиям. В частности, они обязаны: осуществлять реализацию лекарств в соответствии с законодательством Литвы, обеспечивать хранение лекарств в условиях, указанных изготовителем, отдельно от других товаров; иметь поверенную и действующую метрологическую контрольную единицу на участке хранения; надлежащим образом вести документацию.

Такие предприятия розничной торговли должны правильно и оперативно участвовать в отзыве лекарственных средств с рынка и системе фармаконадзора, а также обеспечивать доступ для Государственной фармацевтической инспекции во все свои помещения при проверках.

Источники: teise.pro, sam.lrv.lt, e-tar.lt.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости