Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В Швеции парацетамол снова стал рецептурным препаратом

На протяжении 6 лет парацетамол, популярное болеутоляющее и противовоспалительное средство, продавался в Швеции без рецепта. Но недавно Минздрав страны вновь перевел его в разряд рецептурных препаратов из-за роста числа отравлений этим лекарством. С 2009 года шведы получили возможность покупать парацетамол без рецепта – с того момента этот препарат можно было приобрести не только в аптеках, но и в супермаркетах.

Однако, как показали дальнейшие события, это нововведение принесло гораздо больше вреда, чем пользы – за минувшие 6 лет в Швеции значительно возросло количество случаев отравления этим распространенным анальгетиком, который также способен устранять воспаление и снижать температуру тела при разных болезнях.

Некоторые шведы стали принимать парацетамол в огромных количествах, не удосужившись прочитать инструкцию, в которой содержится предупреждение о том, что суточная доза препарата не должна превышать 4 000 мг (4 г).

Согласно данным, которые на днях обнародовало министерство здравоохранения Швеции, число отравлений парацетамолом возросло за эти 6 лет на 40%.

По этой причине с 1-го ноября текущего года парацетамол в таблетках вновь будет продаваться только по рецепту врача, причем исключительно в аптеках.

Однако запрет не будет распространяться на суппозитории с парацетамолом, растворы с этим лекарством, а также «шипучие» растворимые таблетки, содержащие парацетамол – их и, как и раньше, можно будет приобрести в супермаркетах, на автозаправках и небольших магазинчиках в спальных районах.

Люди, далекие от медицины, не подозревают, что парацетамол таит в себе смертельную опасность: превышение суточной дозы этого препарата всего на 2-3 таблетки на протяжении нескольких дней может привести к полному отказу печени.

В этом случае спасти жизнь больного можно только с помощью срочной пересадки этого органа.

Источник: health-ua.org

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости