Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В Узбекистане изменились правила розничной реализации лекарств

Постановлением Правительства Республики Узбекистан № 549 от 02 июля 2019 года внесены изменения и дополнения в правила реализации фармпродукции. Главным образом, они коснулись онлайн-продаж лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Согласно внесенным изменениям, теперь в соседней республике допускается онлайн-реализация ОТС-препаратов (т.е. лекарств, отпускаемых без рецепта врача) и изделий медицинского назначения. Однако при осуществлении такой формы продаж аптеки должны размещать на веб-сайтах и в мобильных приложениях ряд обязательных сведений. К ним относится: инструкция по применению, цена и информация об аналогах.

Помимо этого, в новой редакции документа оговаривается, что к реализации лекарственных средств допускаются только те лица, которые имеют специальное фармацевтическое образование. При отпуске лекарственных средств по рецепту фармацевт заполняет отрывной корешок с указанием названия, серийного номера выданного лекарственного средства, фамилии, имени и отчества фармацевта, подписывает его и скрепляет штампом аптеки и передает корешок пациенту.

При отпуске лекарственных средств по электронному рецепту фармацевт аптеки вносит вышеуказанную информацию в Информационную систему контроля и учета движения фармацевтической продукции и подтверждает его электронной подписью.

Постановление вступает в силу по истечении трёх месяцев со дня его официального опубликования.

Источник: Telegram-канал МЮ Республики Узбекистан.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости