В Узбекистане обнаружены опасные БАДы с сибутрамином, реализуемые через интернет

13 марта 2024

ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан опубликовало перечень продукции, которая незаконно попала на территорию Республики Узбекистан и была изъята в качестве вещественного доказательства в ходе оперативных действий, проводимых правоохранительными органами.

Продукция была исследована в лабораториях Центра. По результатам проверки выяснилось, что в состав всех этих препаратов входит сибутрамин. Между тем, данное вещество, в соответствии с решением Кабинета Министров от 27 сентября 2019 года №818 «О регулировании оборота сильнодействующих веществ в Республике Узбекистан», относится к сильнодействующим веществам. При этом все эти продукты не прошли государственную регистрацию в качестве лекарственного средства в Республике Узбекистан.

Перечень включает следующие продукты для похудения, реализуемые онлайн через интернет:

▪️ Reborn Ultimate
▪️ Lipotrim Ultra
▪️ «Сексуальная фигура»
▪️ Al-Sheikh
▪️ Fatzorb
▪️ Fatzorb Ultra
▪️ Fatzorb Plus
▪️ Spirulina
▪️ Arabic
▪️ Reduksin Layt
▪️ Kod S
▪️ Shafran diet
▪️ Gold Puma
▪️ «Блокатор жира»
▪️ Hot pepper
▪️ «Ферментаиз»
▪️ «Липоксин для похудения»
▪️ «Куаймый Extra»
▪️ Slim ultra (Samyun Wan)

ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан напоминает аптекам о запрете продажи и хранения данной продукции.

Актуальные материалы

Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

окт 20, 2026
FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

окт 20, 2026
МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

окт 20, 2026
Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге

В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

окт 20, 2026
В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека.

окт 19, 2026