Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ВОЗ одобрила применение восьмой вакцины для профилактики COVID-19

3 ноября 2021 года список вакцин против COVID-19, одобренных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для использования в чрезвычайных ситуациях, пополнился восьмой вакциной. Ею стала вакцина COVAXIN®, разработанная индийской новаторской биотехнологической компанией Bharat Biotech в сотрудничестве с Национальным институтом вирусологии (National Institute of Virology - NIV), который входит в структуру Индийского совета по медицинским исследованиям ( Indian Council of Medical Research - ICMR).

COVAXIN® - инактивированная вакцина, которая производится на заводе Bharat Biotech в условиях BSL-3 (уровень биобезопасности 3). Вакцина получена с использованием платформы «Целостные инактивированные клетки Vero Cell». Она рекомендована для возрастных групп от 18 лет и старше. Цельновирионная вакцина содержит гель гидроксида алюминия и агонист TLR7 / 8 и 2-феноксиэтанол в качестве адъюванта. Ее вводят дважды с интервалом четыре недели. Вакцина выпускается ​​во флаконах с одной дозой и флаконах по 5, 10 и 20 доз.

Включение в Перечень ВОЗ вакцин, одобренных для использования в чрезвычайных ситуациях, подразумевает предварительную тщательную оценку имеющихся данных по безопасности, эффективности (данные клинических исследований фазы II и фазы III), а также планов управления рисками и обеспечению качества. Техническая консультативная группа (TAG), созванная ВОЗ и состоящая из экспертов по регулированию со всего мира, определила, что вакцина соответствует стандартам ВОЗ по защите от COVID-19, ее преимущества намного перевешивают риски, и она может использоваться во всем мире.

Напомним, что процедура оценки ВОЗ препаратов для использования в чрезвычайных ситуациях дает странам, спонсорам, закупающим агентствам и сообществам уверенность в том, что она соответствует международным стандартам безопасности, эффективности и производства. Она позволяет ускорить процесс выдачи регуляторными органами разрешения на импорт и применение вакцин против COVID-19 в своих странах. При этом производитель вакцины берет на себя обязательство продолжать сбор данных, чтобы обеспечить полное лицензирование и предварительную квалификацию ВОЗ вакцины.

Следует отметить, что инактивированные вакцины не воспроизводятся и поэтому вряд ли вернутся и вызовут патологические эффекты. Они содержат мертвый вирус, неспособный заразить людей, но все же способный дать указание иммунной системе создать защитную реакцию против инфекции.

Было установлено, что COVAXIN® имеет 78%-ную эффективность против COVID-19 любой степени тяжести через 14 или более дней после получения второй дозы. Она подходит для стран с низким и средним уровнем доходов из-за простых требований к условиям хранения.

Итак, список вакцин, одобренных ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях на данный момент выглядит следующим образом:

- два варианта вакцины против COVID-19 компании Astra Zeneca и Оксфордского университета, выпускаемые на предприятиях AstraZeneca-SKBio (Южная Корея) и Serum Institute of India;

- вакцина против COVID-19 Astra Zeneca ЕС;

- мРНК-вакцина Comirnaty от компании Pfizer/BioNTech;

- вакцина против COVID-19 Ad26.COV2.S, разработанная компанией Janssen (Johnson & Johnson);

- вакцина против COVID-19 компании Moderna (мРНК 1273);

- вакцина против COVID-19, разработанная китайской фармацевтической компанией Sinopharm;

- вакцина против COVID-19 Sinovac-CoronaVac, которая производится пекинской фармацевтической компанией Sinovac;

- вакцина против COVID-19 COVAXIN®, разработанная индийской биотехнологической компанией Bharat Biotech.

Источник: who.int.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости