Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ВОЗ создает глобальный реестр исследований по редактированию генома

Консультативный комитет экспертов ВОЗ по разработке глобальных стандартов контроля и надзора в области редактирования генома человека (далее - Комитет) утвердил первый этап создания глобального реестра для отслеживания исследований по редактированию генома человека, а также объявил о проведении онлайн-консультации по созданию надежного международного механизма контроля в этой области.  

Выступая на втором заседании Комитета, генеральный директор ВОЗ, доктор Тедрос Адханом Гебрейесус отметил, что сегодня некоторые ученые выражают желание редактировать геном эмбриона человека, поэтому назрела необходимость создания механизмов контроля исследований в данной области. «Редактирование генома открывает невероятные возможности в здравоохранении, но оно также сопряжено с некоторыми рисками, как этического, так и медицинского характера. Но некоторые виды использования этих технологий также создают уникальные и беспрецедентные проблемы - этические, социальные, нормативные и технические», - подчеркнул доктор Тедрос Адханом Гебрейесус.

Он отметил, что органы регулирования и комитеты по этике всех стран должны воздержаться от выдачи разрешений на клиническое применение результатов работы, связанной с редактированием генома зародышевой линии человека, пока ее последствия не будут надлежащим образом изучены.

Принимая рекомендацию Комитета, ВОЗ объявила о планах регистрации таких исследований с использованием Международной платформы регистрации клинических испытаний (ICTRP). 

Источник: ВОЗ. 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости