Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Аптеки могут получить поддержку при внедрении GPP от Европейского банка реконструкции и развития

Такая информация была озвучена на совещании по надлежащим фармацевтическим практикам (GMP, GDP и GPP), которое было организовано 27 апреля текущего года Департаментом Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы совместно с Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК, Ассоциацией международных фармацевтических производителей РК и Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК. 

Конечно, внедрение стандартов GРP требует определенных временных и финансовых затрат. Особые трудности испытывают небольшие аптечные организации. Они остро нуждаются в консультационной и финансовой поддержке.

Такую помощь сегодня можно получить от Европейского банка реконструкции и развития (далее – ЕБРР). О программах ЕБРР по поддержке малого и среднего бизнеса во внедрении современных управленческих технологий рассказала старший специалист по проектам Группы финансирования и развития МСП Татьяна Решетник. Она пояснила, что аптечное предприятие при внедрении GPP может получить от ЕБРР субсидии на условиях софинансирования или возмещения затрат (50% от общей суммы, но не более €10 000), а также помощь от местных консультантов и зарубежных отраслевых экспертов. Кроме того, в ЕБРР предлагают специальные программы поддержки с частными донорами и «Женщины в бизнесе». 

Однако ЕБРР поддерживает не все проекты, а только те, которые удовлетворяют установленным критериям отбора. Так, субъектом МСБ должно являться частное местное предприятие (без государственного участия, иностранное участие допускается только 49%), имеющее минимум 2 года деятельности и работающее в приоритетных секторах экономики по «Дорожной карте бизнеса – 2020». При этом оборот субъекта МСБ не должен превышать €50 млн.

Ольга Биамбетова.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости