Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Департамент КФ МЗ РК по г. Алматы провел очередной семинар по GPP

Департамент КФ МЗ РК по г. Алматы провел очередной семинар по GPP

Департаментом Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы проведены семинары на тему: «Обмен опытом по внедрению надлежащей аптечной практики (GPP) и по вопросу реализации Меморандума по сдерживанию цен на лекарственные средства от 23 мая 2017 года». В работе семинаров приняли участие сотрудники Департамента Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы и РГП на ПХВ «НЦЭЛС МТ и ИМН» МЗ РК, члены Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК, руководители аптечных организаций и представители обучающих центров.

Как подчеркнул руководитель департамента Комитета фармации по г. Алматы Н.А. Асылбеков, до 1 января 2018 года аптечным организациям Казахстана в обязательном порядке необходимо получить сертификат соответствия стандарту GPP. В противном случае работать на модернизированном фармрынке, в действующей системе ОСМС им будет достаточно сложно. «Конечно, приостанавливать действие ваших лицензий никто не будет, но и работать в полную силу тоже не будет возможности. В частности, производители и дистрибьюторы, имеющие, соответственно, стандарты GMP и GDP, будут работать в розничном сегменте только с теми аптеками, деятельность которых отвечает стандартам Надлежащей аптечной практики. Поэтому нужно с высокой эффективностью и наибольшей пользой использовать оставшееся время, учиться и перенимать лучший опыт».

seminar-gpp-15-06-2017-1На завершающем цикл семинаре внимание слушателей привлекло выступление Ерденбековой Саиды Мусаевны – директора департамента обеспечения качества ТОО «Казахская фармацевтическая компания «МЕДСЕРВИС ПЛЮС». Она на практическом опыте компании продемонстрировала этапы внедрения стандартов Надлежащей аптечной практики, подчеркнула рабочие моменты, на которые провизорам и фармацевтам стоит обратить первоочередное внимание, в частности, на управлении документацией, обучении персонала. С.М. Ерденбекова доступно и детально ответила на многочисленные вопросы аудитории. 

seminar-gpp-15-06-2017-2На этом же семинаре перед участниками выступили представители консалтинговых центров. Они делились своим опытом внедрения и сопровождения стандартов системы качества в аптечных организациях республики.   

Н.Асылбеков напомнил собравшимся, что 23 мая 2017 года акиматом города Алматы, Департаментом Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы и профессиональными фармацевтическими ассоциациями Республики Казахстана заключен Меморандум по сдерживанию роста цен на лекарственные средства и медицинские изделия.  Отечественные и международные производители лекарственных средств и медицинских изделий, дистрибьюторы и представители розничной торговли в сфере обращения лекарственных средств, медицинских изделий взяли на себя социальную ответственность по сдерживанию цен на 105 наименований и зафиксировали на них предельные розничные цены до конца текущего года.

Руководитель департамента обратился с просьбой к аптечным работникам вывесить Перечень из 105 наименований на видном месте в торговых залах аптек и придерживаться цен, зафиксированных Меморандумом.   

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости